1 Editorial agosto de 2000

Claudio Souza

Benvido a Soropositivo.Org

Eu, Claudio Souza, non penso en Cura
Eu era bonito zandago, coa Vida, con Deus e co Mundo. Só Mara podería arriscar un clic

O primeiro de decembro do 2000 conmemora o Día Mundial da Sida.
As emisoras de televisión non falarán de nada; emisoras de radio e xornais. Entón o suxeito cae de novo no esquecemento.
Cantamos, neste día, moitas vitorias. Mesmo coa participación activa de comunidades e organizacións non gobernamentais, tivemos moitas vitorias:
Hai máis remedio, os exames son máis precisos e as investigacións en torno de vacinas xa progresaron moito.
As persoas con VIH viven máis e cunha maior calidade de vida ...


Eu, Cláudio Souza, de Seropositivo.Org, estou obrigado a non estar de acordo coa maior calidade de vida.
Calidade de vida de vida non é só estar ben de saúde, a costa de medicamentos.
Calidade de vida é espertar de mañá e afrontar un autobús, metro ou tren e chegar ao traballo, realizar unha función, saír ao xantar cos amigos e volver para máis unhas cinco horas de loita e, con iso, planificar o futuro.
Calidade de vida é non ter ocultar a enfermidade por medo a ser discriminado, é non ter agocharse como un criminal só porque porta un virus.
Calidade de vida é poder soñar cun futuro mellor, cunha casa propia, con matrimonio, vida familiar.
E a base de todo isto é o dereito ao traballo, xunto co dereito á saúde e á igualdade. Esta é a miña loita, desde que comecei este traballo en Soropositivo.Org
A nosa vida non pode permanecer resumida a caixas de medicamentos e exames de laboratorio.
A nosa vida non se pode vivir en órbita da enfermidade ou da condición soropositiva.

O perfil das persoas que viven con VIH cambiou moito e ao longo deste tempo

E Seropositivo.Org estaba aquí, documentando!

Estou aquí por todos estes anos coidando.

Traballo "pola miña conta", seropositivo.org, para o amor desvelado e, aínda que teño pouco menos de 600 artigos publicados, editei, traduzo, copie e peguei nun só lugar, algo máis de 4000 mensaxes.

A Historia da SIDA, dende o milleiro de anos, está rexistrada aquí e atrévome a atreverme a dicir que a maior base de datos sobre o tema, en mans dun chamado ING - Individuo non gobernamental - ten implicacións obvias. Mantéñoo dos meus recursos, escaso, imprevisible e incómodo.

un dos Topos de Seropositivo. Or
Esta é unha das numerosas toupeiras que se usaron neste blogue. Se soubese as razóns polas que o quitei, chocarían desastrosamente

O perfil da persoa que viña con HIv e perfil de Seropositivo.Orr

O perfil do portador do VIH cambiou; e cambiou para mellorar. (Esta era xa unha realidade establecida no ano Dous Mil)
Xa non morremos con tanta frecuencia. Xa non somos internados tantas veces, xa non realizamos a enfermidade e, en realidade, estamos fortes e sans, aptos ao traballo ea vida social.

Houbo un erro no inicio da epidemia:

Atribúese a un grupo específico de persoas, cuxa conduta a sociedade ten o costume de fracasar sen sabelo, normalmente porque algúns dos "membros produtivos do noso modelo de sociedade único e exemplar" usábanos, sen que ninguén se preocupase por el!

Creáronse expresións como a peste homosexual, o cancro homosexual, grupos de risco. Todo mal, mentindo, discriminando. Todo estigmatizante. E ninguén desfai deste erro. Todo o mundo actúa coma se non pasase nada.

Soropositivo.org pretende aclarar desde 1 de agosto de 2000


A SIDA non é un privilexio (...) duns poucos. O VIH non é moi selectivo á hora de "escoller" o seu anfitrión.
Brancos, negros, indios, heterosexuais, mulleres, nenos, homosexuais, bisexuais, calquera.
Calquera pode contraer VIH e, se non se trata, desenvolver SIDA.
Pero a gran maioría, cando descobre, entra en tratamento, recupera a saúde e é capaz de levar unha vida normal, como a de calquera persoa.
Pero négannos isto. Se un empresario descobre que ten un portador de VIH no seu persoal, despedilo baixo calquera pretexto para librarse de problemas futuros, que só son teóricos.
Isto ocorre porque o empresario non quere asumir o risco de afrontar toda a carga da enfermidade só:
Internações, licenzas, ausencias para control, etc.
Todo isto fai da persoa VIH positiva un empregado, un traballador pouco atractivo.
Hai que cambiar isto, xerando estímulos fiscais a quen emprega o seropositivos.

Esta foi a razón principal Soropositivo.org


Desempregados, somos unha carga social. Dependemos da asistencia pública, case sempre precaria, das nosas familias, case sempre de baixos ingresos, ea nosa vida perde calidade e expectativas.
Empregados, coidamos mellor de nosa saúde, consumimos máis, pagamos impostos e vivimos felices, produtivos e independentes.
Eu fallou

Nota do editor en 2018: Seropositive.Org Conseguín o apoio dunha ONG impotente, Ashoka Empreendedor Sociais, para buscar este obxectivo. Por desgraza, hoxe sei, recibín axuda no peor momento, porque ao pouco tempo tiven unha triste crise depresiva, e enfermei mentalmente ata que perdín o apoio e así estiven, enfermo mental, durante case seis anos ... Soropositivo.Org era o primeiro sitio web (ou blog, como desexes) para recibir apoio de Ashoka. Si, fallei na miña busca, pero fixino polo meu traballo neste blogue; por desgraza fallaba ...


A relación empresarial / empregado / empregado / goberno debe cambiar.
Non serve para crear unha serie de leis que prohiben ao empresario despedir ao VIH positivo; hai leis e leis que prohiben unha infinidade de cousas e seguen a suceder, incluso prohibidas. Ou unha lei que prohibe o tráfico de drogas puxo fin ao tráfico?

Pola contra, no canto de simplemente "Protexer" con dispositivos legais, por suposto, dignos de eloxio para a empresa e / ou a persoa que incurre no delito de discriminación, é necesario animar ao empresario a manter, a través de beneficios fiscais, como xa dixen, e para a creación de un banco de horas, o saudable e apto para traballar co VIH na súa posición habitual. Esta foi a idea inicial cando creo o blogue, en realidade un sitio web, porque o blog era unha palabra inexistente no ano 2000!
Soropositivo.Org

Soropositivo.Org buscou por moito tempo este concepto do dereito ao traballo.

Desexaba reiniciar a miña vida.

Hoxe, 18 anos despois, apenas me noto (11 / 05 / 2018)

Insisto nas feiras de artesanía, non solucionan nada, porque non todos teñen a habilidade manual para iso ou están interesados ​​en tal oficio. Este é un traballo artesanal que pide moito máis amor no "taller" do que era necesario para min, cando por conta algunhas leccións enganosas do pasado E todo o mundo ten dereito a exercer a súa profesión, que aprenderon a desenvolver por méritos e esforzos, moitas veces no día a día. A condición serolóxica non desfai estes méritos. O xeito en que o individuo "atrapou" o virus tampouco debe ser considerado, xa que non cambia para mal ou por mal a calidade do profesional en cuestión. A condición de ser humano, digna de respecto, non de lástima, debe permanecer por riba de todo.

Mentres tanto, a sociedade debe ser consciente, por parte dos medios de comunicación, sobre a seguridade de convivir coa portadora do VIH, a persoa VIH-positiva ... a condición reactiva do VIH non é unha traxedia condenada ao fatídico desastre:

"Hai vida con VIH"


A prensa en xeral debe isto á poboación, no seu deber de informar e aclarar. E, oitocentos mil diaños, os medios, non o fan!

As campañas de esclarecemento deben boladas por quen entenda do asunto, por quen viva o tema e por quen coñeza a fondo o tema.

A visión social da SIDA está equivocada. Non morremos como moscas. E non transmitimos a enfermidade polo aire, nin un estreito de mans nin un contacto social.
A relación sexual debe estar protexida; pero non é só evitar a SIDA. Trátase de previr a sífilis, a gonorrea, a hepatite, as condilomas acuminadas e unha infinidade de ETS tan ou máis perigosas que a infección polo VIH. Ademais, evita o embarazo non desexado ou, peor, o embarazo na adolescencia.

Este visión social sobre a SIDA ten que ser correcta, corrixida. Só os medios de comunicación de masas, en colaboración con organizacións non gobernamentais e co goberno, poden reparar este dano causado por eles mesmos e pola comunidade científica nun momento en que o problema non ten moita luz.
As miñas consideracións, como entón se viu e viviu a "epidemia de VIH" e tentei facer a diferenza con este blog
Considera que a poboación está debidamente esclarecida? Prema aquí. Pero se isto non é suficiente e ti cre que estou esaxerando e que o prexuízo non é tan grande? =, por favor, prema aquí e entón, fai clic aquí.
E, sen embargo, ¿atreves a crer que ninguén toma o risco? Prema aquí e finalmente, mulleres sEstás seguro porque vives unha "relación estable"?
Prema aquí e chegará á conclusión de que ela non está tan segura.
A continuación, busque na sección de testemuños persoais para mulleres que contraeron o virus dos seus maridos e que abren aquí os seus corazóns, no desexo de que isto non se repita ...
A SIDA é o problema de todos, independentemente do xénero ou do "modo de vida". Pero nunca foi a suposta e presunta sentenza de morte ou a "vinganza de Deus" (...).

E é posible cambiar estas cousas con conciencia, aclaración, información e boa vontade.
Temos unha excelente cobertura en materia de tratamentos, medicamentos e exames; polo menos por agora. Pero iso só non é suficiente para nós. Se podemos vivir (e este é un dereito natural de cada persoa) na saúde, podemos traballar para a nosa propia vida e para as nosas familias (somos pais), sen ser discriminados polo noso CONDICIÓN SOROLÓXICA.

Houbo, unha vez, un verán. E estaba quente !!!

De todos os síntomas da SIDA, o peor deles aínda permanece, despois de 20 anos (agora máis que 30), nun mundo onde a maioría ten acceso a TV e Internet, prexuízo rabia e conxela, e en silencio, como o lume que arde baixo a tundra ata que ten a forza de levar o bosque á destrución completa

.
É urxente que isto cambie e cambie para mellorar.
Claudio, Soropositivo.Org e todos os equipo de seropositivos páxina principal.

Automattic, Wordpress e Soropositivo.Org, e eu, facemos todo o que podemos para a súa privacidade. E sempre estamos a mellorar, mellorar, probar e implementar novas tecnoloxías de protección de datos. Os teus datos están protexidos e eu, Claudio Souza, traballo neste blog 18 horas ou día para, entre moitas outras cousas, garantir a seguridade da túa información, xa que sei as implicacións e complicacións das publicacións pasadas e intercambiadas. Acepto a política de privacidade de Soropositivo.Org Coñeza a nosa política de privacidade