1 Editorial agosto de 2000

Estás en Inicio => 1 Editorial agosto de 2000
Tullius Detritus
Soropositivo.Org

Benvido a Soropositivo.Org

Eu, Claudio Souza, non penso en Cura
Eu era bonito zandago, coa Vida, con Deus e co Mundo. Só Mara podería arriscar un clic

O primeiro día de decembro de 2000 celebra o día mundial da loita contra a SIDA.
As emisoras de televisión non falarán de nada; emisoras de radio e xornais. Entón o suxeito cae de novo no esquecemento.
Cantamos, neste día, moitas vitorias. Mesmo coa participación activa de comunidades e organizacións non gobernamentais, tivemos moitas vitorias:
Hai máis remedio, os exames son máis precisos e as investigacións en torno de vacinas xa progresaron moito.
O portador de VIH vive máis e cunha calidade de vida maior ...


Eu, Cláudio Souza, de Seropositivo.Org, estou obrigado a non estar de acordo coa maior calidade de vida.
Calidade de vida de vida non é só estar ben de saúde, a costa de medicamentos.
Calidade de vida é espertar de mañá e afrontar un autobús, metro ou tren e chegar ao traballo, realizar unha función, saír ao xantar cos amigos e volver para máis unhas cinco horas de loita e, con iso, planificar o futuro.
Calidade de vida é non ter ocultar a enfermidade por medo a ser discriminado, é non ter agocharse como un criminal só porque porta un virus.
Calidade de vida é poder soñar cun futuro mellor, cunha casa propia, con matrimonio, vida familiar.
E a base de todo isto é o dereito ao traballo, xunto co dereito á saúde e á igualdade. Esta é a miña loita, desde que comecei este traballo en Soropositivo.Org
A nosa vida non pode permanecer resumida a caixas de medicamentos e exames de laboratorio.
A nosa vida non se pode vivir en órbita da enfermidade ou da condición soropositiva.

O perfil das persoas que viven con VIH cambiou moito e ao longo deste tempo

E Seropositivo.Org estaba aquí, documentando!

Estou aquí por todos estes anos coidando.

Eu traballo "na miña creación", seropositivo.org, para o amor desvelado e, aínda que teño só menos de artigos publicados por 600, editei, traducín, copiou e pegou nun só lugar, un pouco máis de mensaxes de 4000!

A historia da SIDA, desde o ano en que se rexistran dous mil e me atrevo a dicir que a base de datos máis grande sobre o tema, nas mans dun chamado ING - Individual non gobernamental - ten implicacións obvias. Eu manteño isto dos meus recursos, escorbuto, imprevisible e inconstante.

un dos Topos de Seropositivo. Or
Esta é unha das numerosas toupeiras que se usaron neste blogue. Se soubese as razóns polas que o quitei, chocarían desastrosamente

O perfil da persoa que viña con HIv e perfil de Seropositivo.Orr

O perfil do portador do VIH cambiou; e cambiou para mellorar. (Esta era xa unha realidade establecida no ano Dous Mil)
Xa non morremos con tanta frecuencia. Xa non somos internados tantas veces, xa non realizamos a enfermidade e, en realidade, estamos fortes e sans, aptos ao traballo ea vida social.

Houbo un erro no inicio da epidemia:

Foi atribuído a un grupo específico de persoas, cuxa conduta a sociedade ten o hábito de reprobación sen saber, xeralmente porque algúns dos "membros produtivos do noso único e exemplar modelo de sociedade" usáronos, sen que ninguén se preocupase.

Crearon expresións como a peste gay, o cancro gay, grupos de risco. Todo mal, mentindo, discriminante. Todos os estigmatizadores. E ninguén desfai este erro. Todo o mundo actúa coma se nada pasase.

Soropositivo.org pretende aclarar desde 1 de agosto de 2000


A SIDA non é un privilexio (...) de poucos. O VIH é pouco selectivo cando se trata de "elixir" o seu anfitrión.
Brancos, negros, indios, heterosexuais, mulleres, nenos, homosexuais, bisexuais, calquera.
Calquera pode contraer VIH e, se non se trata, desenvolver SIDA.
Pero a gran maioría, cando descobre, entra en tratamento, recupera a saúde e é capaz de levar unha vida normal, como a de calquera persoa.
Pero isto está negado. Se un empresario descobre que ten un portador do VIH no seu persoal, descarta-lo baixo calquera pretexto para desfacerse dos problemas futuros que só son teóricos.
Isto ocorre porque o empresario non quere asumir o risco de afrontar toda a carga da enfermidade só:
Internações, licenzas, ausencias para control, etc.
Todo isto fai da persoa VIH positiva un empregado, un traballador pouco atractivo.
Hai que cambiar isto, xerando estímulos fiscais a quen emprega o seropositivos.

Esta foi a razón principal Soropositivo.org


Desempregados, somos unha carga social. Dependemos da asistencia pública, case sempre precaria, das nosas familias, case sempre de baixos ingresos, ea nosa vida perde calidade e expectativas.
Empregados, coidamos mellor de nosa saúde, consumimos máis, pagamos impostos e vivimos felices, produtivos e independentes.
Eu fallou

Nota do editor en 2018: Seropositive.Org Recibín o apoio dunha influente ONG, Ashoka Social emprendedores, na procura deste obxectivo. Por desgraza, hoxe o sei, conseguín a axuda no peor momento, porque pronto tivo unha triste crise depresiva e volvín enfermo mental ata que perdín o apoio e así me volvín enfermo mental durante case seis anos ... Soropositivo.Org foi o primeiro sitio (ou blogue, como desexen) para recibir apoio de Ashoka. Si, fallou na miña busca, pero conseguín o meu traballo neste blog; Desafortunadamente fallo ...


A relación empresarial / empregado / empregado / goberno debe cambiar.
Non serve para crear unha serie de leis que prohiben ao empresario despedir ao VIH positivo; hai leis e leis que prohiben unha infinidade de cousas e seguen a suceder, incluso prohibidas. Ou unha lei que prohibe o tráfico de drogas puxo fin ao tráfico?

Pola contra, no canto de simplemente "Protexa" con dispositivos legais, por suposto, dignos de eloxio para a empresa e / ou a persoa que incurre no delito de discriminación, é necesario animar ao empresario a manter, a través de beneficios fiscais, como xa dixen, e para a creación de un banco de horas, o saudable e apto para traballar co VIH na súa posición habitual. Esta foi a idea inicial cando creo o blogue, en realidade un sitio web, porque o blog era unha palabra inexistente no ano 2000!
Soropositivo.Org

Soropositivo.Org buscou por moito tempo este concepto do dereito ao traballo.

Desexaba reiniciar a miña vida.

Hoxe, 18 anos despois, apenas me noto (11 / 05 / 2018)

As feiras de artesanía, insisto, non resolven nada, porque non todas as persoas teñen a capacidade manual de facelo ou están interesadas nesa arte. Este é un traballo, a artesanía, que pide moito máis amor ao "taller" que o que me foi necesario cando, por mor de algunhas leccións enganosas do pasado E cada persoa ten dereito a exercer a súa profesión, que aprendeu a desenvolver cos seus propios méritos e esforzo, a miúdo diuturno. A condición serolóxica non desfai estes méritos. O xeito en que o individuo "conseguiu" o virus tampouco debería entrar na pregunta, xa que non cambia para mellorar ou para mal a calidade do profesional en cuestión. Debe sempre seguir sendo a condición de ser humano, digno de respecto, non de compaixón, por riba de calquera cousa.

Non obstante, a sociedade ten que ser consciente da seguridade de vivir coa persoa VIH-positiva, a persoa VIH-positiva ... a condición reactiva polo VIH non é unha traxedia condenada ao fatídico desastre:

"Hai vida co VIH"


A prensa en xeral debe isto á poboación, no seu deber de informar e aclarar. E, oitocentos mil diaños, os medios, non o fan!

As campañas de esclarecemento deben boladas por quen entenda do asunto, por quen viva o tema e por quen coñeza a fondo o tema.

A visión social da SIDA está equivocada. Non morremos como moscas. E non transmitimos a enfermidade polo aire, nin un estreito de mans nin un contacto social.
A relación sexual debe estar protexida; pero non é só evitar a SIDA. Trátase de previr a sífilis, a gonorrea, a hepatite, as condilomas acuminadas e unha infinidade de ETS tan ou máis perigosas que a infección polo VIH. Ademais, evita o embarazo non desexado ou, peor, o embarazo na adolescencia.

Este visión social sobre a SIDA ten que ser correcta, corrixida. Só os medios de comunicación de masas, en colaboración con organizacións non gobernamentais e co goberno, poden reparar este dano causado por eles mesmos e pola comunidade científica nun momento en que o problema non ten moita luz.
Os meus pensamentos nese momento sobre como se viu e viviu a "epidemia de VIH" e eu tente facer a diferenza con este blog
Considera que a poboación está debidamente esclarecida? Prema aquí. Pero se isto non é suficiente e ti cre que estou esaxerando e que o prexuízo non é tan grande? =, por favor, prema aquí e entón, fai clic aquí.
E, sen embargo, ¿atreves a crer que ninguén toma o risco? Prema aquí e finalmente, mulleres sÉ seguro porque vive nunha "relación estable"?
Prema aquí e chegará á conclusión de que ela non está tan segura.
A continuación, busque na sección de testemuños persoais para mulleres que contraeron o virus dos seus maridos e que abren aquí os seus corazóns, coa esperanza de que isto non volva a ocorrer ...
A SIDA é un problema para todos, sen unha posible distinción de xénero ou "estilo de vida". Pero nunca foi a suposta e suposta sentenza de morte ou a "vinganza de Deus" (...).

E é posible cambiar estas cousas con conciencia, aclaración, información e boa vontade.
Temos unha excelente cobertura en materia de tratamentos, medicamentos e exames; polo menos por agora. Pero iso só non é suficiente para nós. Se podemos vivir (e este é un dereito natural de cada persoa) na saúde, podemos traballar para a nosa propia vida e para as nosas familias (somos pais), sen ser discriminados polo noso CONDICIÓN SOROLÓXICA.

Houbo, unha vez, un verán. E estaba quente !!!

De todos os síntomas da SIDA, o peor deles aínda permanece, despois de 20 anos (agora máis que 30), nun mundo onde a maioría ten acceso a TV e Internet, prexuízo rabia e conxela, e en silencio, como o lume que arde baixo a tundra ata que ten a forza de levar o bosque á destrución completa

.
É urxente que isto cambie e cambie para mellorar.
Claudio, Soropositivo.Org e todos os equipo de seropositivos páxina principal.
Anuncios

Automattic, Wordpress e Sorositivo.Org fan todo o que podemos para a súa privacidade e sempre estamos a mellorar, mellorar, probar e implementar novas tecnoloxías de protección de datos. Os teus datos están protexidos e eu, Claudio Souza, traballo neste blog 18 horas ou día para, entre moitas outras cousas, garantir a seguridade da túa información, xa que sei as implicacións e complicacións das publicacións pasadas e intercambiadas. Acepto a política de privacidade de Soropositivo.Org Ler todo na política de privacidade

¡A túa opinión é moi importante!

¿Quere dar a túa opinión sobre Blog Soropositivo.Org?

Se o desexas, proporcione o teu correo electrónico, por iso enviaremos unha resposta.

Grazas Congratulamo-nos cos teus comentarios e volveremos pronto

WhatsApp WhatsApp connosco
Debe falar? Aquí hai tres persoas que ofrecen servizos de voluntariado no seu medio.
de erro: O contido está protexido !!