Benvido a Soropositivo.Org

Día primeiro de decembro de 2000 se "celebra" o día mundial de loita contra a SIDA.
As emisoras de TV non falarán noutra cousa, idem as emisoras de radio e os xornais. Despois, o tema cae, de novo, no esquecemento.
Cantamos, neste día, moitas vitorias. Tivemos mesmo, coa participación activa das comunidades e das Organizacións non gobernamentais, moitas vitorias:
Hai máis remedio, os exames son máis precisos e as investigacións en torno de vacinas xa progresaron moito.
O portador de VIH vive máis e cunha calidade de vida maior ...

Eu, Claudio Souza, do Soropositivo.Org, son grazas a non aceptar a calidade de vida maior.
Calidade de vida de vida non é só estar ben de saúde, a costa de medicamentos.
Calidade de vida é espertar de mañá e afrontar un autobús, metro ou tren e chegar ao traballo, realizar unha función, saír ao xantar cos amigos e volver para máis unhas cinco horas de loita e, con iso, planificar o futuro.
Calidade de vida é non ter ocultar a enfermidade por medo a ser discriminado, é non ter agocharse como un criminal só porque porta un virus.
Calidade de vida é poder soñar cun futuro mellor, cunha casa propia, con matrimonio, vida familiar.
E a base de todo isto é o dereito ao traballo, xunto co dereito á saúde e á igualdade. Esta é a miña loita, desde que comecei a traballar en Soropositivo.Org
A nosa vida non pode permanecer resumida a caixas de medicamentos e exames de laboratorio.
A nosa vida non se pode vivir en órbita da enfermidade ou da condición soropositiva.

O perfil das persoas que viven co VIH cambiou moito e ao longo deste tempo

E Seropositivo.Org estivo aquí, documentando!

Estiven aquí durante todos estes anos coidando.

Eu traballo "na miña crea", o soropositivo.org, por desvelado amor e, aínda que eu teña algo menos de 600 artigos publicados, eu editei, traducín, copiei e colei nun só lugar, un pouco máis de 4000 mensaxes!

A historia da sida, xa que o ano dous mil está rexistrado aquí e atrévome a dicir que a maior base de datos sobre o tema, en mans dun chamado ING - Individuo non gobernamental - Isto ten implicacións evidentes. Mantéño isto dos meus recursos, significa, imprevisible e inconstante.

un dos Topos de Seropositivo. Org
Este é un dos numerosos moles que se usaron neste blogue. Se coñeces os motivos polos que o eliminei, chocaran desastrosamente

O perfil da persoa que viña con HIv e Perfil de seropositivo.Orr

O perfil do portador de VIH cambiou; e cambiou para mellor. (Esta xa era unha realidade establecida no ano dous mil)
Xa non morremos con tanta frecuencia. Xa non somos internados tantas veces, xa non realizamos a enfermidade e, en realidade, estamos fortes e sans, aptos ao traballo ea vida social.

Houbo un erro no inicio da epidemia:

Foi atribuído a un grupo específico de persoas, cuxa conduta ten o costume de reprobación sen coñecer, en xeral porque algúns dos "membros produtivos do noso modelo único e exemplar da sociedade" utilizáronos, sen que ninguén o importe.

Crearon - se expresións como peste gay, cancro gay, grupos de risco. Todas erradas, mentirosas, discriminadoras. Todas estigmatizadoras. E ninguén desfai este erro. Todos actúan coma se nada ocorrese.

Soropositivo.org busca aclarar, desde 1º de agosto de 2000


A SIDA non é un privilexio (...) de algúns. O VIH non é selectivo á hora de "escoller" o seu servidor.
Brancos, negros, indios, heterosexuais, mulleres, nenos, homosexuais, bisexuais, calquera.
Calquera pode contraer VIH e, se non se trata, desenvolver SIDA.
Pero a gran maioría, cando descobre, entra en tratamento, recupera a saúde e ten condicións de dirixir unha vida normal, como a de calquera persoa.
Pero iso nos é negado. Se un empresario descobre que ten un portador de VIH no seu cadro de funcionarios, dimite - o, baixo calquera pretexto, para se librar de problemas futuros, que son só teóricos.
Isto ocorre porque o empresario non quere asumir o risco de afrontar toda a carga da enfermidade só:
Internações, licenzas, ausencias para control, etc.
Todo isto fai que o portador de VIH sexa considerado un empregado, un traballador pouco atractivo.
Hai que cambiar isto, xerando estímulos fiscais a quen emprega o seropositivos.

Esta foi a principal razón paraSoropositivo.org


Desempregados, somos unha carga social. Estivemos en función do asistencialismo publico, case sempre precario, das nosas familias, case sempre de baixa renda, ea nosa vida perde en calidade e expectativa.
Empregados, coidamos mellor de nosa saúde, consumimos máis, pagamos impostos e vivimos felices, produtivos e independentes.
Nota do editor en 2018: Seropositivo.Org Recibín o apoio dunha influente ONG, Ashoka Social Entrepreneurs, na procura deste obxectivo. Desafortunadamente, hoxe sei, eu obtiven axuda no peor momento, pois pronto enseguida eu tiven unha triste crise depresiva, e ficquei mentalmente enfermo ata perder o apoio e así o estean, mentalmente enfermo, por case seis anos ... Soropositivo.Org foi o primeiro sitio (ou blog, como queiran) a recibir apoio da Ashoka. Si, eu fallei na miña busca, pero conseguín isto, polo meu traballo neste blog; Desafortunadamente fallei ...

A relación empresario / empregado_soropositivo / goberno que cambiar.
Non adianta crear un sen número de leis que prohiban o empresario de dimitir o seropositivos; hai leis e leis que prohiben un sen número de cousas e elas continúan a suceder, mesmo prohibidas. Ou unha lei que prohibe o narcotráfico acabou co trafico?

No canto de simplemente "protexer" a persoa VIH positiva, a través de disposicións legais encomiables que castigan á empresa e / ou persoa que incurre no crime de discriminación, é necesario animar ao empresario a manter, a través do beneficio Os fiscales, como xa dixen, e creando un banco de horas, o portador do VIH saudable e viable no seu posto habitual. Esta foi a idea inicial cando nósSoropositivo.Org

Soropositivo.Org buscou durante moito tempo este concepto do dereito ao traballo.

Quería volver reiniciar a miña vida.

Hoxe, 18 anos despois, apenas me noto (11 / 05 / 2018)

As feiras de artesanía, insisto, non resolven nada, xa que non todas as persoas teñen a capacidade manual para facelo ou están interesadas en tal artesanía. Esta é unha obra, o oficio, que pide moito máis amor polo "taller" do que era necesario para min, cando, por mor de erros enganosos do pasado E cada persoa ten dereito a exercer a súa profesión, para desenvolver cos seus propios méritos e esforzos, moitas veces diuturno. A condición serolóxica non desfai estes méritos. O xeito no que o individuo "conseguiu" o virus tampouco debería entrar na pregunta, xa que non cambia a calidade do profesional en cuestión para mellor ou para mal. Sempre debe ser a condición de ser humano, digno de respecto, non de piedade, por encima de todo.

Mentres tanto, a sociedade necesita ser consciente da seguridade da vida coa persoa VIH positiva, a persoa VIH-positiva ... a condición reactiva do VIH non é unha traxedia condenada ao catastro fatídico:

"Hai vida co VIH"


A prensa en xeral debe isto á poboación, no seu deber de informar e aclarar. E, oitocentos mil diaños, ela, os medios, non fai iso.

As campañas de esclarecemento deben boladas por quen entenda do asunto, por quen viva o tema e por quen coñeza a fondo o tema.

A visión social da SIDA é equivocada. NON morremos como moscas. E non transmitimos a enfermidade polo aire, polo aperto de man ou contacto social.
A relación sexual que ser protexida, mais non é para evitar só SIDA. É para evitar sífilis, gonorrea, hepatite, condiloma acuminado e unha miríade de DST 's que son tan ou máis perigosos que a infección por VIH. E máis, evita o embarazo non desexada ou, peor, o embarazo adolescente.

Esta visión social sobre a sida que ser acertada, corrixida. E só os medios de comunicación de masas, en colaboración coas Organizacións non Gobernamentais eo Goberno ten condicións de arranxar este dano causado por eles mesmos e pola comunidade científica, nun momento no que moi pouca luz había sobre o problema.
Os meus pensamentos sobre como se viu e viviu a "epidemia de VIH" e intentei marcar a diferenza con este blog
Considera que a poboación está debidamente esclarecida? Faga clic aquí Pero se isto non é suficiente e ti creque estou esaxerando e que o prejuicio non é tan xenial? =, por favor, prema aquí e despois, faga clic aquí
E aínda se atreve a crer que ninguén arrisca máis? Fai clic aquí e, finalmente, mulleres s¿É seguro porque vive nunha "relación estable"?
Prema aquí e chegará a conclusión que non está tan seguro así.
A continuación, mire para a sección de testemuños persoais para mulleres que contraeron o virus dos seus maridos e que abren aquí os seus corazóns, coa esperanza de que isto non pase de novo ...
A sida é un problema de todos, sen distinción posíbel de xénero ou "modo de vida". Pero xa non é a sentenza de morte ou a "vinganza de Deus" (...).

E é posible cambiar estas cousas coa concienciación e aclaración, información e boa vontade.
Temos unha excelente cobertura, no que tange a tratamentos, medicación e exames; polo menos de momento. Pero, por si só, non nos basta. Se podemos vivir (e este é un dereito natural de cada persoa) coa saúde, pode moi ben traballar para o noso propio sustento e das nosas familias (somos pais e nais de familia), sen que sexamos discriminados pola nosa condición sorológica.

De todos os síntomas da SIDA, o peor aínda permanece, despois de 20 anos (agora máis de 30), nun mundo onde a maioría ten acceso a TV e Internet, raios de prejuicios e libres e silenciosos, como o lume que se queima baixo a tundra ata que ten a forza para levar o bosque á destrución.
.
Urxe que isto cambie, e cambie a mellor.
Claudio, Seropositivo.Org e todo o equipo de seropositivos páxina principal.
%d bloggers como este: