Soropositivo.Org

O preservativo ea información, en conxunto, son mellores que o PrEP, aínda que a vida con VIH

Profilaxe pre-exposición baseada tenofovir non prexudica os riles

Tenofovir-DrugHomes e mulleres destituídos da infección do VIH que utilizan profilaxe pre-exposición (PREP) baseada tenofovir desenvolven significativas reduccións relevantes, pero non en función renal, segundo o maior estudo na data observada o resultado.

A redución non progresou en pacientes que estaban con Prepara durante os 36 meses eo tratamento non aumentou o risco de reducións clínica significativas na taxa de filtración glomerular (TFG), descubriron o Dr.Jared Baeten da Universidade de Washington en Seattle e compañeiros.

"Estes datos confirman a seguridade da profilaxe pre-exposición baseada tenofovir para uso en persoas sas con VIH-negativo", dixo o Dr.Baeten a Reuters Health en entrevista telefónica. "Estes datos son os maiores conxuntos de datos para observar estas medicamentos poden caussar problemas hepáticos en persoas que non ten o VIH, e os resultados deben ser moi aliviadores para ambos, prescriptores e pacientes".

Tenofovir está relacionado á redución de TFG en pacientes infectados con VIH, segundo observan o Dr Baeten eo seu equipo en informe publicado en liña en Jama Internal Medicine de 22 de decembro, pero hai pouca infromação sobre como a droga pode afectar a actividade renal cando usada para prep.

Os novos datos advém dunha análise de seguridade protocolario do estudo de Socios Prepara 2008-2012 conducido con socios VIH-negativos de persoas con VIH.

O estudo incluíu diario 1.548 pacientes con tenofovir, 1.545 con tenovofir- entricitabine e 1.547 con placebo. Na liña de base, a media era de 130 ml / min / 173m2.

Despois do seguimento (dunha media de 18 meses), pacientes con placebo, mentres que a redución foi de 1.59mL / min / 1.73m2 en pacientes con ambas combinacións das drogas. RilesAs diferenzas xurdiron tras pacientes que estaban en uso da medicación por un mes, mantivéronse estables por un ano, e entón, "pareceron definhar", dixeron os investigadores.

Entre as persoas do grupo que recibiu tenofovir, 1,3% presentaron o décimo-segundo mes unha redución de 25%, ou maior, no eGFR, en comparación como o período basal, mentres 1.8% o tiveron no vixésimo-cuarto mes. Entre os pacientes con tenofovir / entricitabina, 1,2% tiveron 25% ou a maoir redución nun ano. Estes valores non foron estatisticamente diferentes da redución observada en pacientes que recibiron placebo.

"Para que un medicamento sexa utilizado no intento de manter a xente saudables, o nivel de seguridade é posiblemente aínda maior do que é para o tratamento", dixo o Dr Baeten.

É moi importante ter evolucións rigorosas como as presentadas neste ensaio para demostrar a seguridade desta estratéxica medicación.

Nun editorial, o Dr Mitchell Katz do Departamento de Servizos de Saúde de Os Ánxeles acordou que os resultados son aliviadores.

Aínda que esta sexa unha boa noticia, é importante ter en conta que a duración do seguimento foi unha media de 18 meses; a xente pode tomar estas medicamentos durante anos, escribiu o Dr Michell Katz no editorial. "E nese sentido, é posible que outros efectos adversos ao tenofovir poden chegar a ser evidentes co uso a longo prazo".

Fonte: Jama Intern Med 2014
Por Anne Harding

Tradución de Aline Alves de Amorim

Nova York (Reuters Health) -

Deixe unha resposta

Este sitio usa Akismet para reducir o spam. Aprende a procesar os teus datos de comentarios.

WhatsApp WhatsApp connosco
Ola. Fai clic aquí e fálame, Cláudio Souza. O blog ten todo o que precisa saber. Xa intentei facelo contando coa boa vontade de cada un. Este é un traballo, e vou probar isto así: necesitas manter a túa man en conciencia e axudarme, porque dunha maneira ou doutra, estando aquí, vou axudar e non podo ir moi lonxe con isto
GTranslate Your license is inactive or expired, please subscribe again!