Linfoma de Burkitt

Nota do Editor de Soropositivo Web Site
Eu coñecín unha muller chamada Claudia, pero que prefería ser chamada de Amarilis.
Fomos grandes amigos e ela aínda me presentou a Sandra Rocha. A seis mans fixemos un proxecto de reposición de soropositivos no mercado de traballo.
Levamos o traballo a unha "determinada ONG" eo responsable do local sequera quixo ler o proxecto, por ser moi grande (15 páxinas).
Nunca máis intentamos establecer contacto con calquera ONG pois a recepción na primeira ... Vostede, que me le, debe saber. Ninguén consegue unha segunda oportunidade de xerar unha boa primeira impresión.
Pero atopabamos e lémbrome de termos ir eu, a miña muller e Amarilis á festa de aniversario nuna discoteca alí na nove de xullo.
A vida fluíu suposto despois diso. E cando digo suposto, quero dicir que houbo, tamén, unha morte.
Unha vez eu estaba en Santos e me Remember de chamar Amarilis só de onda; era unha ter; ca feira e ela alí ralando mentres eu estaba a planta de auga, curto o sol en Santos. Iso era o que eu pretendía dicir a ela, cando me atendese ao teléfono e, mentres, quen atendeu ao teléfono foi o irmán, que me explicou que tiña acordado uns días sen poder mover as pernas e, porque Deus é grande, ela estaba co teléfono sen fíos na cama e chamou a Sandra.
Non vou alongar niso eo certo é que a agonía dela foi dolorosa e curta. En quince días ela falecera.
Nese momento, o seu certificado de morte provocou, como causa de morte, un linfoma non Hogkin; que finalmente foi identificado como o linfoma de Burkitt.
Desafortunadamente eeu quixo buscar algunha foto referente á enfermidade e vou arrepentir ata o fimde meus días por ir buscar esta foto.
É por iso que eu coloque aquí esta materia.
Amarilis morreu no medio de 2003 e xa ten case 12 anos despois da súa morte. Calquera que queira saber máis sobre isto, lea o texto chamado "Naquela hora de contar en memoria"

Denis P. BurkittO Linfoma de Burkitt (anteriormente denominado Linfoma Non-Hodgkin de alto grao de pequenas células non-clivadas) É unha neoplasia (cancro) de células B maduras altamente agresiva que afecta principalmente a franxa de poboación máis baixa, sendo endémico nas rexións africanas.

A t (8; 14) (q24; q32) - translocação de material xenético entre os cromosomas 8 e 14 - ocorre en 80% dos casos. Os outros 20% corresponden ás (2; 8) (p12; q24) et (8; 22) (q24; q11).

Todas estas modificacións citogenéticas implica a superexpressão dun xene con múltiples funcións celulares denominado c-myc. Este xene é determinante no desenvolvemento desta patoloxía.[1]

Os cortes histológicos do tumor poden presentar aspecto de "ceo estrelado" (starry quintana). Existe asociación entre a infeção polo virus Epstein-Barr (EBV) eo desenvolvemento do linfoma de Burkitt.

Moitas veces preséntase con enfermidade extra nodal. Os portadores poden ser afectados sobre todo nas estruturas óseas, con lesións orais masivas, sendo a mandíbula o óso máis acadar. Tamén pode afectar varias estruturas, incluíndo riles e ovarios.

As células do linfoma de Burkitt son morfoloxicamente idénticas ás células da leucemia linfóide aguda, subtipo FAB L3. A imunofenotipagem móbil revela positividade do CD20 na extensa maioría dos casos.

A primeira descrición desta enfermidade foi realizada en 1958 polo médico irlandés Denis P. Burkitt, que observou gran prevalencia dun tumor moi agresivo que atinxía de forma endémica nenos en África ecuatorial.

Foi inicialmente descrito como sarcoma (cancro de tecido brando), pero despois observouse que era un tumor primario do sistema linfático (linfoma).

Creuse durante moitos anos que o linfoma de Burkitt ea leucemia linfóide aguda L3 (leucemia de Burkitt) representaban doenzas diferentes. Con todo, coa chegada de modernas técnicas de análise cromosómica e xenética, se pode determinar que ambas representaban síntomas dunha mesma enfermidade.

En 2001 a Organización Mundial da Saúde (OMS) clasificou estas afeccións como unha entidade única (neoplasia de células B maduras, subtipo Linfoma / Leucemia de Burkitt), con tres variantes clínicas.

Variantes Clínicas

Segundo a OMS, tres variantes clínicas son identificables:

  • Variante Endêmica: ocorre en nenos de África ecuatorial onde a malaria é endémica e posúe alta correlación coa infección polo EBV (98% dos casos). Crese que o Estado de imunodepressão crónica causado pola malaria contribúa ao desenvolvemento da enfermidade.
  • Variante esporádica: afecta a nenos e adultos doutras áreas xeográficas. Está asociado á infección por EBV (virus Epstein-Barr) en 5-10% dos casos.
  • Asociado con inmunodeficiencia: na maioría dos casos asociados coa infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH). A asociación coa co-infección por EBV está entre 25-40% dos casos.

Referencias

  1. Hecht J, Aster J. (2000). "Molecular biology of Burkitt's lymphoma". J Cline Oncol 18: 3703.
  2. Burkitt D. (1958). "A sarcoma involving the Jaws in African children". Br J Surg 46: 218.
  3. Jaffe ES, Harris NL, Stein H, Vardiman JW. Pathology & Genetics Tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. [Sl: sn], 2001.

Na Galipedia, a Wikipedia libre.

1 Comentario

  1. [...] sobre "blipes virais e de paso, está aquí") vítima dunha doenza oportunista, un linfoma No Hodgkins (hoxe coñecido como Linkfoma de Burkit; no caso dunha neoplasia, que é un eufemismo para cancro [...]

Deixe unha resposta

Enderezo de correo electrónico non será publicado.

*

Este sitio usa Akismet para reducir o spam. Aprende a procesar os teus datos de comentarios.