Últimas noticias Non debe faltar

Linfoma de Burkitt

  Nota do Editor de seropositivos Web Site
Eu coñecín unha muller chamada Claudia, pero que prefería ser chamada de Amarilis.
Fomos grandes amigos e ela aínda me presentou a Sandra Rocha. A seis mans fixemos un proxecto de reposición de soropositivos no mercado de traballo.
Levamos o traballo a unha "determinada ONG" eo responsable do local sequera quixo ler o proxecto, por ser moi grande (15 páxinas).
Nunca máis intentamos establecer contacto con calquera ONG pois a recepción na primeira ... Vostede, que me le, debe saber. Ninguén consegue unha segunda oportunidade de xerar unha boa primeira impresión.
Pero atopabamos e lémbrome de termos ir eu, a miña muller e Amarilis á festa de aniversario nuna discoteca alí na nove de xullo.
A vida fluíu suposto despois diso. E cando digo suposto, quero dicir que houbo, tamén, unha morte.
Unha vez eu estaba en Santos e me Remember de chamar Amarilis só de onda; era unha ter; ca feira e ela alí ralando mentres eu estaba a planta de auga, curto o sol en Santos. Iso era o que eu pretendía dicir a ela, cando me atendese ao teléfono e, mentres, quen atendeu ao teléfono foi o irmán, que me explicou que tiña acordado uns días sen poder mover as pernas e, porque Deus é grande, ela estaba co teléfono sen fíos na cama e chamou a Sandra.
Non vou alongar niso eo certo é que a agonía dela foi dolorosa e curta. En quince días ela falecera.
Na época, o certificado de defunción dela traía como causa mortis Linfoma non Hogkin; quen finalmente foi identificado como Linfoma de Burkitt.
Desafortunadamente eeu quixo buscar algunha foto referente á enfermidade e vou arrepentir ata o fimde meus días por ir buscar esta foto.
É por iso que eu coloque aquí esta materia.
Amarilis morreu no medio de 2003 e xa ten case 12 anos despois da súa morte. Calquera que queira saber máis sobre isto, lea o texto chamado "Naquela hora de contar en memoria"
Denis P. BurkittO Linfoma de Burkitt (anteriormente denominado Linfoma Non-Hodgkin de alto grao de pequenas células non-clivadas) é un neoplasma maduro altamente agresivo (cancro) que afecta principalmente ao grupo de idade inferior e é endémico nas rexións africanas. A t (8; 14) (q24; q32) - a translocación de material xenético entre os cromosomas 8 e 14 - ocorre en 80% dos casos. Os outros 20% corresponden a (2; 8) (p12; q24) e (8; 22) (Q24; Q11). Todos estes cambios citogenéticos implican a sobreexpresión dun xene con múltiples c-myc. Este xene é determinante no desenvolvemento desta patoloxía.[1] Os cortes histológicos do tumor poden presentar aspecto de "ceo estrelado" (starry quintana). Existe asociación entre a infeção polo virus Epstein-Barr (EBV) eo desenvolvemento do linfoma de Burkitt. Presenta a miúdo con enfermidade nodal extra. Os transportistas poden verse afectados principalmente nas estruturas óseas, con lesións orais masivas, sendo o óso maxilar máis afectado. Tamén pode afectar varias estruturas, incluíndo os riles e os ovarios. As células de linfoma de Burkitt son morfológicamente idénticas ás células da leucemia linfoblástica aguda, o subtipo FAB L3. Os inmunofenotipos celulares revelan a positividade de CD20 na gran maioría dos casos. A primeira descrición desta enfermidade foi feita en 1958 polo médico irlandés Denis P. Burkitt, que observou unha alta prevalencia dun tumor altamente agresivo que afecta endémicamente aos nenos en África ecuatorial. Foi inicialmente descrito como sarcoma (cancro de tecido brando), pero despois observouse que era un tumor primario do sistema linfático (linfoma). O linfoma de Burkitt e a leucemia linfocítica aguda L3 (leucemia de Burkitt) foron considerados diferentes enfermidades durante moitos anos. Con todo, coa chegada das modernas técnicas de cromosoma e análise xenética, foi posible determinar que ambos representaban síntomas da mesma enfermidade. En 2001, a Organización Mundial da Saúde (OMS) clasificou estas condicións como unha única entidade (neoplasia madura B, linfoma / leucemia subtipo de Burkitt) con tres variantes clínicas.

Variantes Clínicas

Segundo a OMS, tres variantes clínicas son identificables:
  • Variante Endêmica: ocorre en nenos de África ecuatorial onde a malaria é endémica e posúe alta correlación coa infección polo EBV (98% dos casos). Crese que o Estado de imunodepressão crónica causado pola malaria contribúa ao desenvolvemento da enfermidade.
  • Variante esporádica: acomete nenos e adultos de outras áreas xeográficas. Asóciase coa infección polo EBV (virus Epstein-Barr) En 5-10% dos casos.
  • Asociado con inmunodeficiencia: na maioría dos casos asociados coa infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH). A asociación coa co-infección por EBV está entre 25-40% dos casos.

Referencias

  1. Hecht J, Aster J. (2000). "Molecular biology of Burkitt's lymphoma". J Cline Oncol 18: 3703.
  2. Burkitt D. (1958). "A sarcoma involving the Jaws in African children". Br J Surg 46: 218.
  3. Jaffe ES, Harris NL, Stein H, Vardiman JW. Pathology & Genetics Tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. [Sl: sn], 2001.
Na Galipedia, a Wikipedia libre.
Anuncios

1 Trackback / Pingback

  1. Dez leccións que Nick Domitrovich aprendeu durante o seu primeiro ano vivindo con VIH contrapostas coas leccións que eu, Claudio, veño aprender ao longo de máis de dúas décadas con VIH e, despois, con SIDA ... reactivo non é sentenza de mor

Os comentarios están desactivados.

WhatsApp WhatsApp connosco
%d bloggers gústalles isto: