Linfoma de Burkitt, enfermidade relacionada coa SIDA

linfoma de Burkitt Linfoma de Burkitt - Esta enfermidade tomoume a alguén importante
Coñecín a unha muller que vivía en busca dun príncipe encando que nunca podería, dentro vida, atopar. Aínda que sei o seu nome, preferiríase chamarlle Amaryllis.
Fomos grandes amigos e ata me presentou a Sandra Stone. E, seis mans. fixemos un proxecto para trasladar ás persoas VIH positivas ao mercado de traballo. Hai uns meses, volvín a ler o proxecto e decateime, atónito, de que debe haber algo no depósito de auga que alimentase a casa do noso amigo mutuo, porque o proxecto estaba sen pé nin cabeza. E, no que non me atrevo a chamar o corpo, só quedou a exacerbación de todo aquilo que nós, os tres, pero deploramos!
E recordo que imos traballar cunha ONG "decidida" e o responsable do sitio nin sequera quixo ler o proxecto, xa que é moi grande (15 páxinas). Grazas a Deus, creo que agora! Non leron!

Pero o tema aquí é o linfoma de Burkitt

Vostede, quen me lea, debe saber. Ninguén ten unha segunda oportunidade de facer unha boa primeira impresión.
Pero coñecémonos e recordo de min, da miña muller e de Amarílis que ían á festa de aniversario nunha discoteca alí o XNUMX de xullo. Ela, Amarilis, non o sabía, pero o linfoma de Burkitt xa "comezou o seu traballo!"

O linfoma de Burkitt é unha enfermidade oportunista potencialmente fatal.

CTHA, miña amiga, non entenda que pode estar baixo este risco, os seus exames están correctos eo simple feito de eu coñecer esta enfermidade, o Linfoma de Burkitt, xa me bastaría para ir ata o Andrómeda buscando unha solución para o seu problema, os seus temores e dúbidas. Só tes que ler de novo o texto principal sobre fiestra inmunolóxica
Estou revisando os demais! Un pouco
A vida fluíu naturalmente despois diso. E cando digo naturalmente, quero dicir que tamén houbo unha perda ... 🥺🥺🥺
Unha vez que estiven en Santos e recordei chamar a Amaílis só por onda; foi un mércores e ela estivo alí mentres estiven no mar, disfrutando do sol en Santos ...
E iso era o que quería dicir para ela cando me respondeu por teléfono e mentres tanto, quen respondía ao teléfono era o irmán, que me explicou que ela espertara hai uns días sen poder mover as pernas e porque Deus é xenial , tiña o teléfono sen fíos na cama e chamou a Sandra.
Non vou alongar niso eo certo é que a agonía dela foi dolorosa e curta. En quince días ela falecera.
Nese momento, o seu certificado de defunción causou, como causa de morte, un linfoma non Hogkin; quen finalmente foi identificado como Linfoma de Burkitt.
Desafortunadamente quería buscar algunha imaxe da enfermidade e arrepentiría de atopalo ata o final dos meus días.
É por iso que eu coloque aquí esta materia.
Amarilis faleceu a mediados do 2003 e case 12 anos despois da súa morte. Quen queira saber máis sobre iso, só ten que ler o texto chamado "En tal momento para contalo en memoria"

Denis P. BurkittO Linfoma de Burkitt (anteriormente denominado Linfoma Non-Hodgkin de alto grao de pequenas células non-clivadas) É unha neoplasia (cancro) de células B maduras altamente agresiva que afecta principalmente a franxa de poboación máis baixa, sendo endémico nas rexións africanas.

T (8; 14) (q24; q32) - translocación de material xenético entre cromosomas 8 e 14 - ocorre no 80% dos casos. O outro 20% corresponde a (2; 8) (p12; q24) e (8; 22) (q24; q11).

Todas estas modificacións citogenéticas implica a superexpressão dun xene con múltiples funcións celulares denominado c-myc. Este xene é determinante no desenvolvemento desta patoloxía.[1]

As seccións histolóxicas do tumor poden ter o aspecto dun "ceo estrelado" (starry quintana). Existe asociación entre a infeção polo virus Epstein-Barr (EBV) eo desenvolvemento do linfoma de Burkitt.

Moitas veces preséntase con enfermidade extra nodal. Os portadores poden ser afectados sobre todo nas estruturas óseas, con lesións orais masivas, sendo a mandíbula o óso máis acadar. Tamén pode afectar varias estruturas, incluíndo riles e ovarios.

As células do linfoma de Burkitt son morfoloxicamente idénticas ás células da leucemia linfóide aguda, subtipo FAB L3. A imunofenotipagem móbil revela positividade do CD20 na extensa maioría dos casos.

A primeira descrición desta enfermidade foi realizada en 1958 polo médico irlandés Denis P. Burkitt, que observou gran prevalencia dun tumor moi agresivo que atinxía de forma endémica nenos en África ecuatorial.

Foi inicialmente descrito como sarcoma (cancro de tecido brando), pero despois observouse que era un tumor primario do sistema linfático (linfoma).

Creuse durante moitos anos que o linfoma de Burkitt ea leucemia linfóide aguda L3 (leucemia de Burkitt) representaban doenzas diferentes. Con todo, coa chegada de modernas técnicas de análise cromosómica e xenética, se pode determinar que ambas representaban síntomas dunha mesma enfermidade.

En 2001 a Organización Mundial da Saúde (OMS) clasificou estas afeccións como unha entidade única (neoplasia de células B maduras, subtipo Linfoma / Leucemia de Burkitt), con tres variantes clínicas.

Variantes Clínicas

Segundo a OMS, tres variantes clínicas son identificables:

  • Variante Endêmica: ocorre en nenos de África ecuatorial onde a malaria é endémica e posúe alta correlación coa infección polo EBV (98% dos casos). Crese que o Estado de imunodepressão crónica causado pola malaria contribúa ao desenvolvemento da enfermidade.
  • Variante esporádica: afecta a nenos e adultos doutras áreas xeográficas. Está asociado á infección por EBV (virus Epstein-Barr) en 5-10% dos casos.
  • Asociada a inmunodeficiencia: na maioría dos casos asociada a infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH). A asociación coa coinfección EBV está entre o 25-40% dos casos.

Referencias

  1. Hecht J, Aster J. (2000). "Bioloxía molecular do linfoma de Burkitt". J Cline Oncol 18: 3703.
  2. Burkitt D. (1958). "Sarcoma que implica as mandíbulas nos nenos africanos". Br J Surg 46: 218.
  3. Jaffe ES, Harris NL, Stein H, Vardiman JW. Pathology & Genetics Tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. [Sl: sn], 2001.

Na Galipedia, a Wikipedia libre.

Un pouco máis para a súa lectura

Unha persoa xa dixo algo !!! E ti, quedarás fóra !?

Ola! A túa opinión sempre importa. ten algo que dicir? Xa está aquí! Algunha pregunta? Podemos comezar aquí!

Este sitio usa Akismet para reducir o spam. Aprende a procesar os teus datos de comentarios.

Automattic, Wordpress e Soropositivo.Org, e eu, facemos todo o que podemos para a súa privacidade. E sempre estamos a mellorar, mellorar, probar e implementar novas tecnoloxías de protección de datos. Os teus datos están protexidos e eu, Claudio Souza, traballo neste blog 18 horas ou día para, entre moitas outras cousas, garantir a seguridade da túa información, xa que sei as implicacións e complicacións das publicacións pasadas e intercambiadas. Acepto a política de privacidade de Soropositivo.Org Coñeza a nosa política de privacidade

%d bloggers gústalles isto: