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VIH, SIDA, e estigma. Fagamos a nosa parte para acabar con iso!

Este ano, o Día Mundial da SIDA foi realmente especial, como fun convidada polo Eddystone Trust para chegar a Taunton e falar no seu evento. Taunton é na fermosa rexión do suroeste de Somerset. Os organizadores convidaron máis de 80 persoas que viven con VIH de toda a rexión: a partir de Devon, Dorset e ata Cornwall. Obviamente son persoas que viven con VIH en cidades menores e zonas rurais e iso é moi diferente do que nós, que vivimos nunha cidade grande

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Non queda moi lonxe da verdade a imaxe que tenta dicir que o portador de VIH vive estigmatizado como tantos outros, que morreron en cruces distintas das do Cristo, que é único. Pero, da forma como a sociedade nos tratou, simplemente porque non actuamos e preferimos estar escondidos e en silencio. O que nos falta é o tino de entender que é a nosa hora de aparecer e, se preciso for, gritarmos para que sexamos oídos. Nosa vida non pode ser reducida a unha secuencia interminable de consultas médicas, exames de laboratorio e caixinhas de remedio. Eu, que falo por min, quero moito máis, comezando polo dereito de poder traballar, para que as cousas non me saian, sempre, de forma tan deplorable como cando conseguín (...) un emprego na meniña dos ollos da Contax. : A Tam Reservas. Polo código do sque do meu FGTS descubriron miña soropositividade e, como nun pase de máxica, miña vaga "foi pechada" ... (...)
VIH +

Paréceme que os tubos que contén VIH son "máis pesados". Este exceso de peso (...) é o diferencial estigmático que as persoas fan con relación á infección por VIH. Así como a autora, eu detesto a pregunta que quere saber "como eu entrei nesa". É cristalino, de tan claro, que a pregunta ten a finalidade de iniciar un tratamento e, polo tanto, eu digo que contraela facendo pregunta idiota

Este ano, o Dia Mundial da AIDS foi realmente especial, como fui convidada pelo Eddystone Trust para vir a Taunton e falar em seu evento. Taunton fica na bela região do sudoeste de Somerset. Os organizadores convidaram mais de 80 pessoas que vivem com HIV de toda a região, a partir de Devon, Dorset e até Cornwall. Obviamente são pessoas que vivem com HIV em cidades menores e áreas rurais e isso é muito diferente daquilo que nós, que vivemos em uma cidade grande como Londres, onde o anonimato é relativamente fácil de ser obtido. Muitas vezes as pessoas vivem muito longe umas das outras e podem estar muito isoladas. Ficou claro que o evento foi extremamente importante para eles, pois muitos viajaram mais de duas horas para chegar ao local. Eu fazia parte de um fantástico grupo de oradores, que incluiu o meu querido amigo Robert Fieldhouse da revista Linha de Base XCHARX fazendo uma atualização de tratamento, e Ant Babajee, falando sobre sua jornada desde o diagnóstico até o ativismo Em vez chique, o evento foi realizado no recinto de corridas de cavalos. Infelizmente não havia nenhuma corrida no dia, para distrair os meus nervos, e como eu tive a honra de abrir a conferência como oradora principal e definir o tom do dia. Nada menos! Senti meu coração acelerado como se eu estivesse correndo contra os cavalos. Abri minha palestra dizendo: você sabe o que é a pergunta que eu mais odeio?

"Como contraeu VIH?"

Eu sei que a questão é muitas vezes uma desculpa para me julgar, e para descobrir exatamente o que eu fiz para trazer esta doença horrível para mim. Eu gostaria de ter uma história muito trágica para contar: de como eu era uma jovem virgem pura e inocente e um homem horrível mentiu para mim. No entanto, adivinhem? Eu não era assim! Eu vim a saber meu diagnóstico soropositivo para HIV alguns dias antes do meu aniversário de 30 anos.
Por máis que eu tente negar, paréceme que é así que a xente sorointerrogativas queren que nos sintamos: avergoñadas, culpables. E digo que non. Non teño vergoña de ser seropositivos e non terei vergoña cando me facer un caso de SIDA. Son o que son, coa gracia de Deus

Por máis que eu tente negar, paréceme que é así que a xente sorointerrogativas queren que nos sintamos: avergoñadas, culpables. E digo que non. Non teño vergoña de ser seropositivos e non terei vergoña cando me facer un caso de SIDA. Son o que son, coa gracia de Deus

Eu non era "inocente", e eu non era ignorante. Eu sabía sobre os feitos sobre o VIH, e como se transmite, pero iso non foi suficiente para me protexer. A realidade é sempre máis complexa e, para dicir a verdade, é doloroso ollar cara atrás. Eu sei que várias coisas me tornaram vulnerável ​​ao HIV como ser uma mulher jovem: em primeiro lugar, eu lutava com a saúde mental em baixa e sofri com depressão durante toda a minha adolescência e durante boa parte de minha juventude; e como consequência da minha depressão eu tinha muito baixa autoestima, por outro lado eu cresci na própria cultura sexista italiana dos anos 80. Para as mulheres jovens parecia uma “situação de perda. “ Você foi feita para ser liberada e emancipada, mas ao mesmo tempo, impor o uso do preservativo foi visto, na melhor das hipóteses, como “estragar a festa”, e na pior das hipóteses como se eu estivesse fazendo aquilo (XCHARX) por sacanagem. Sendo uma moça bonita e com uma muito baixa autoestima, isso foi a receita ideal para o desastre, e não é uma surpresa que eu viesse a ter os problemas que tive com o uso de drogas, relacionamentos doentios e abusivos, e que, finalmente, me levaram ao diagnóstico soropositivo para HIV. O que me preocupa, em 2015, é que a situação não é muito melhor para as mulheres jovens, que são sexualizadas e oprimidas desde sempre, em idades cada vez mais baixas, com uma visível erotização de pré adolescentes e tinagers (nota do traductor: mozos na franxa dos aa aa 14 nos, dentro dun sistema xurídico que considera a relación dun home de 50 anos cunha muller de 20 como unha posible relación de abuso sexual). a trampa do amor Apesar deste contexto todo, o nosso foco na prevenção do HIV parece estar se afastando de qualquer consideração sobre as causas estruturais da vulnerabilidade ao HIV. Agora, estamos saudando intervenções biomédicas, como preparação e tratamento como prevenção, como os nosos salvadores, E hai unha falsa esperanza de que podemos medicalizar connosco Fóra da epidemia sen abordar moitos dos problemas que conducen á transmisión do VIH. Un número récord de novos homosexuais foi diagnosticado con VIH este ano e no último ano. Sabemos que a saúde mental e os problemas de drogas e alcohol son moi comúns neste grupo. Sabemos que, a pesar do avance do movemento LGBT, aínda vivimos nunha sociedade moi homofóbica e crecemos como gays moitas veces, expón aos mozos ao bullying e outras penurias e abusos. Moito máis se podería dicir sobre isto e sobre a caída do currículo de educación sexual e as relacións que non abordan adecuadamente as cuestións de sexualidade e xénero (Nota do traductor: en Brasil, isto simplemente non existe por mor da acción irresponsable do banca evanxélica). Não devemos ignorar como tudo isso aumenta a vulnerabilidade dos jovens gays ao HIV. É claro que eu sou totalmente a favor da PrEP estar disponível o mais rapidamente possível para aqueles que estão em alto risco de HIV, mas eu também quero que ele seja parte de um pacote de prevenção abrangente, que inclui um melhor acesso à informação, um maior apoio à questão em torno da saúde mental e uso de drogas para jovens LGBT. Não é um ou outro; devemos ter PrEP em par com os serviços holísticos que abordam outras questões estruturais que influenciam a escolha e o comportamento de cada um.
A vulrerabilidade social da muller eleva a vulnerabilidade delas á SIDA

Aínda que coñeza algunhas que militan en twitter que son o que son e quere ser así, a gran maioría delas "entrou nesta" por rigorosa falta de opcións. Están vulnerábeis, por exemplo, á SIDA. Unha grarota de programas ten 17 veces máis posibilidades de contraer VIH ou HPV, virus que pode causar, ademais do risco de morte, de seren vitimadas polo tráfico de Sers humanos, ademais de toda sorte de abusos que podedes ver no informativo local onde narra a, por exemplo, a situación análoga á escravitude en boates españolas e, por que non, tamén en países de relixión islámica, onde a muller non pasa, por máis que eu deplore iso, por ningún criterio de dereitos humanos

As principais mensaxes neste Día Mundial da SIDA é: non imos medicalizar fora da epidemia de HIV; a não ser que nós comecemos a enfrentar o estigma, o HIV vai continuar a crescer em nossas comunidades. Estigma do HIV continua sendo uma barreira para as pessoas que tentam acessar serviços, incluindo de prevenção, tratamento, cuidados e testes. Então, minhas perguntas para o meu público de pessoas vivendo com HIV foi: o que podemos fazer, como as pessoas que vivem com o HIV, para acabar com o estigma? Eu acredito que uma das ferramentas mais poderosas que temos é falar sobre HIV. Eu sei que isso pode ser muito difícil para muitos de nós, mas acho que mesmo se conseguirmos dizer a alguns amigos, ou nosso círculo familiar, cada vez que somos capazes de falar honesta e Gay Couple at Park in New Yorkclaramente sobre HIV, haverá um pouco menos de estigma no mundo. Não podemos esperar que o estigma do HIV simplesmente venha a desaparecer, ou esperar que outra(s) pessoa(s) façam isso por nós. Na história da mudança social, mudança acontece quando aqueles que são diretamente afetados, oprimidos e marginalizados se levantam e exigem ser tratados com dignidade e respeito. Isto é verdade, ao longo da história, a partir da sufragista, até o movimento pelos direitos civis, para o movimento LGBT e movimentos anticoloniais etc. É sobre pessoas comuns que tomam as rédeas de uma determinada situação e acabam gerando a ação coletiva. Eu sei que para algumas pessoas isso pode ser muito difícil, e até mesmo perigoso. Eu não estou dizendo que é absolutamente para todos. Alguns dos homens no evento Eddystone falou sobre o quão difícil foi assumir-se gay em uma comunidade rural, e como é difícil em cima deste fardo adicionar também o fardo deste vírus estigmatizada. Eu posso entender isso. Mas também havia pessoas na sala que tinham começado a serem soropositivos público, ou a falar com mais pessoas sobre o HIV, e eles tiveram algumas respostas positivas! Que era importante para eles verem que, como um coletivo de pessoas com HIV, queremos avançar no sentido de uma maior abertura. Havia muitos ainda hesitantes, e espero que o evento lhes dê um pouco a mais de inspiração e motivação para sermos apenas um pouco mais abertos ao diálogo sobre o seu estado de saúde. Para concluir minha palestra eu mostrei Positively filme do Reino Unido: Nós somos positivos, parte da nossa campanha de mídia social é para acabar com o estigma sobre o HIV e, o que é mais, o estigma contra pessoas HIV positivas (soropositivos). No filme, as pessoas que vivem com HIV, e alguns de nossos amigos e simpatizantes falaram em até acabar com os mitos em torno do HIV por meio de declarações simples sobre o HIV o que não é HIV. A hashtag da campanha é #wearepositive. Por favor, se você usar a mídia social como o Twitter ou Facebook nos ajudar a promover a mensagem. Traduzido e adaptado para o Português do Brasil por Cláudio Souza. Revisado por M. T. M. na tarde de 19 de março de 2015 AD do original Stigma will end when people living with HIV are visible and Heard el-guapoNota do Tradutor e editor de Soropositivo Web Site: Tudo isso se resume à uma frase cujas origens eu desconheço: Ontem, escondíamo-nos para sobreviver. Hoje, mostramo-nos para Viver. O fato é que, quase vinte anos atrás, confessar-se (note o verbo) soropositivo era a ultima frase que vc diria a uma pessoa. Lembro-me de um caso tórrido que mantive com uma moça, com a qual eu tinha um ótimo entendimento até  que, numa noite, ela me disse que me amava e que queria vir viver comigo. Então eu sentei solenemente na beira da cama e contei minha sorologia. Ela ficou petrificada por alguns minutos e, quando se levantou, disse: Preciso sair um pouco, em duas horas eu estarei de volta… E nunca mais voltou!!!! Isso… Porque me amava… Hoje em dia, pelo menos é o que me parece, embora eu esteja casado e não pule, meeesmo, a cerca. Mas eu não sei como seria a reação de uma mulher, cinco minutos antes de se deitar comigo, tivesse uma revelação tão bombástica como está! Para terminar, a moça que me amava não voltou nem para buscar suas roupas e pertences… Que c’est triste venize
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Acerca de Claudio Souza do Soropositivo.Org (550 artigos)
Si, esta é a foto de min! Miña sobriña pediu que puxese esta foto m meu perfil! .... Eu tiña aquí unha descrición de min que, unha persoa clasificou como "irreverente". Esta é realmente unha forma eufemística de clasificar o que estaba aquí. Todo o que sei é que unha "ONG", que ocupa un edificio de 10 pisos estableceu unha colaboración comigo, e eu teño os rexistros do tempo de colaboración, que foi un vampirismo pois, para cada 150 persoas que saian do meu sitio, facendo clic sobre eles, había, de media, un que entrou. CANDO ENTRA E ENTRADA
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