Últimos

VIH, SIDA, e estigma. Fagamos a nosa parte para acabar con iso!

Este ano, o Día Mundial da SIDA foi realmente especial, como fun convidada polo Eddystone Trust para chegar a Taunton e falar no seu evento. Taunton é na fermosa rexión do suroeste de Somerset. Os organizadores convidaron máis de 80 persoas que viven con VIH de toda a rexión: a partir de Devon, Dorset e ata Cornwall. Obviamente son persoas que viven con VIH en cidades menores e zonas rurais e iso é moi diferente do que nós, que vivimos nunha cidade grande

Anuncios
Non queda moi lonxe da verdade a imaxe que tenta dicir que o portador de VIH vive estigmatizado como tantos outros, que morreron en cruces distintas das do Cristo, que é único. Pero, da forma como a sociedade nos tratou, simplemente porque non actuamos e preferimos estar escondidos e en silencio. O que nos falta é o tino de entender que é a nosa hora de aparecer e, se preciso for, gritarmos para que sexamos oídos. Nosa vida non pode ser reducida a unha secuencia interminable de consultas médicas, exames de laboratorio e caixinhas de remedio. Eu, que falo por min, quero moito máis, comezando polo dereito de poder traballar, para que as cousas non me saian, sempre, de forma tan deplorable como cando conseguín (...) un emprego na meniña dos ollos da Contax. : A Tam Reservas. Polo código do sque do meu FGTS descubriron miña soropositividade e, como nun pase de máxica, miña vaga "foi pechada" ... (...)
VIH +

Paréceme que os tubos que contén VIH son "máis pesados". Este exceso de peso (...) é o diferencial estigmático que as persoas fan con relación á infección por VIH. Así como a autora, eu detesto a pregunta que quere saber "como eu entrei nesa". É cristalino, de tan claro, que a pregunta ten a finalidade de iniciar un tratamento e, polo tanto, eu digo que contraela facendo pregunta idiota

Este ano, o Día Mundial da SIDA foi realmente especial, xa que me invitou o Eddystone Trust a chegar a Taunton e falar no teu evento. Taunton atópase na fermosa rexión suroeste de Somerset. Os organizadores convocaron a máis de 80 persoas que viven con VIH de toda a rexión, desde Devon, Dorset e ata Cornwall. Evidentemente son persoas que viven con VIH en cidades máis pequenas e zonas rurais e iso é moi diferente do que nós, que vivimos nunha gran cidade como Londres, onde o anonimato é relativamente fácil de conseguir. A xente moitas veces vive moi separada e pode estar moi illada. Quedou claro que o evento foi moi importante para eles, xa que moitos viaxaron máis de dúas horas para chegar ao lugar. Foi parte dun fantástico grupo de oradores, que incluíu o meu querido amigo Robert Fieldhouse da Revista Baseline, facendo unha actualización de tratamento, e Ant Babajee, falando sobre o seu percorrido desde o diagnóstico ata o activismo bastante chic, o evento foi realizada na pista de carreiras de cabalos. Lamentablemente non houbo présas no día para distraer os meus nervios e, como tiven a honra de abrir a conferencia como conferenciante principal e establecer o ton do día. Nada menos! Sentín que o meu corazón funcionaba coma se estivese correndo contra os cabalos. Abrín o meu discurso dicindo: sabes que é a pregunta que máis odio?

"Como contraeu VIH?"

Sei que a pregunta adoita ser unha escusa para xulgarme, e descubrir exactamente o que fixen para causar esta horrible enfermidade. Gustaríame ter unha historia moi tráxica para contar: de como era unha pícara e inocente virxe nova e un home horrible minábame. Non obstante, creo que? Non era así. Cheguei a coñecer o meu diagnóstico de VIH positivo uns días antes do meu aniversario 30.
Por máis que eu tente negar, paréceme que é así que a xente sorointerrogativas queren que nos sintamos: avergoñadas, culpables. E digo que non. Non teño vergoña de ser seropositivos e non terei vergoña cando me facer un caso de SIDA. Son o que son, coa gracia de Deus

Por máis que eu tente negar, paréceme que é así que a xente sorointerrogativas queren que nos sintamos: avergoñadas, culpables. E digo que non. Non teño vergoña de ser seropositivos e non terei vergoña cando me facer un caso de SIDA. Son o que son, coa gracia de Deus

Eu non era "inocente", e eu non era ignorante. Eu sabía sobre os feitos sobre o VIH, e como se transmite, pero iso non foi suficiente para me protexer. A realidade é sempre máis complexa e, para dicir a verdade, é doloroso ollar cara atrás. Sei que varias cousas me fixeron vulnerables ao VIH como unha muller nova: Primeiro, eu lutei con baixa saúde mental e sufría de depresión ao longo da miña adolescencia e por moita mocidade; e como resultado da miña depresión, tiña moi pouca autoestima, por outra banda, crecín na cultura italiana moi sexista dos anos 80. Para as mulleres novas parecía unha "situación de perda". "Vostede foi feita para ser liberada e emancipada, pero á vez, impor o uso do preservativo foi visto, no mellor dos casos, como" romper a festa ", e no peor dos casos como se eu estivese facendo aquilo (...) por puta Sendo unha moza fermosa e cunha moi baixa autoestima, iso foi a receita ideal para o desastre, e non é unha sorpresa que me viñese a ter os problemas que tiven co uso de drogas, relacións doentios e abusivos, e que, por fin, me levou ao diagnóstico seropositivo do VIH. O que me preocupa, en 2015, é que a situación non é moito mellor para as mulleres novas, que son sexualizadas e oprimidas desde sempre, en idades cada vez máis baixas, cunha visible erotização de pre adolescentes e tinagers (nota do traductor: mozos na franxa dos aa aa 14 nos, dentro dun sistema xurídico que considera a relación dun home de 50 anos cunha muller de 20 como unha posible relación de abuso sexual). a trampa do amor A pesar de todo este contexto, o noso foco na prevención do VIH parece estar afastando calquera consideración das causas estruturais da vulnerabilidade ao VIH. Estamos acollendo agora as intervencións biomédicas como preparación e tratamento como a prevención, como os nosos salvadores, E hai unha falsa esperanza de que podemos medicalizar connosco Fóra da epidemia sen abordar moitos dos problemas que conducen á transmisión do VIH. Un número récord de novos homosexuais foi diagnosticado con VIH este ano e no último ano. Sabemos que a saúde mental e os problemas de drogas e alcohol son moi comúns neste grupo. Sabemos que, a pesar do avance do movemento LGBT, aínda vivimos nunha sociedade moi homofóbica e crecemos como gays moitas veces, expón aos mozos ao bullying e outras penurias e abusos. Moito máis se podería dicir sobre isto e sobre a caída do currículo de educación sexual e as relacións que non abordan adecuadamente as cuestións de sexualidade e xénero (Nota do traductor: en Brasil, isto simplemente non existe por mor da acción irresponsable do banca evanxélica). Non debemos ignorar como todo isto aumenta a vulnerabilidade dos mozos gays ao VIH. Por suposto, estou a favor de que PrEP estea dispoñible o máis axiña posible para os que corren un risco elevado de VIH, pero tamén quero que sexa parte dun paquete integral de prevención que inclúa un mellor acceso á información, a un maior apoio á cuestión da saúde mental e o consumo de drogas para os mozos LGBT. Non é un nin o outro; debemos ter PrEP á vez con servizos holísticos que abordan outras cuestións estruturais que inflúen na elección e no comportamento de cada un.
A vulrerabilidade social da muller eleva a vulnerabilidade delas á SIDA

Aínda que coñeza algunhas que militan en twitter que son o que son e quere ser así, a gran maioría delas "entrou nesta" por rigorosa falta de opcións. Están vulnerábeis, por exemplo, á SIDA. Unha grarota de programas ten 17 veces máis posibilidades de contraer VIH ou HPV, virus que pode causar, ademais do risco de morte, de seren vitimadas polo tráfico de Sers humanos, ademais de toda sorte de abusos que podedes ver no informativo local onde narra a, por exemplo, a situación análoga á escravitude en boates españolas e, por que non, tamén en países de relixión islámica, onde a muller non pasa, por máis que eu deplore iso, por ningún criterio de dereitos humanos

As principais mensaxes neste Día Mundial da SIDA é: non imos medicalizar fóra da epidemia de VIH; A non ser que comecen a afrontar o estigma, o VIH seguirá crecendo nas nosas comunidades. O estigma do VIH continúa sendo unha barreira para as persoas que intentan acceder aos servizos, incluíndo a prevención, o tratamento, o coidado e as probas. Así que as miñas preguntas para o meu público de persoas que viven con VIH foron: ¿Que podemos facer, como as persoas que viven co VIH, para acabar co estigma? Creo que unha das ferramentas máis potentes que temos é falar sobre o VIH. Sei que isto pode ser moi difícil para moitos de nós, pero creo que aínda que poidamos contar algúns amigos ou o noso círculo familiar, cada vez podamos falar honestamente e Gay Couple at Park in New Yorkclaramente sobre o VIH, haberá un pouco menos estigma no mundo. Non podemos esperar que o estigma do VIH simplemente desapareza, ou que outras persoas teñan que facelo por nós. Na historia do cambio social, o cambio sucede cando os que se ven afectados directamente, oprimidos e marginados levantanse e esixen que sexan tratados con dignidade e respecto. Isto é verdadeiro, ao longo da historia, do sufragista, ao movemento de dereitos civís, ao movemento LGBT e aos movementos anticolonialistas, etc. Trátase das persoas comúns que toman as riendas dunha determinada situación e terminan xerando unha acción colectiva. Sei que para algunhas persoas isto pode ser moi difícil e ata perigoso. Non digo que sexa absolutamente para todos. Algúns dos homes do evento de Eddystone falaron sobre o difícil que era converterse nun homosexual nunha comunidade rural e o difícil que está a cargo desta carga tamén se engaden á carga deste estigmatizado virus. Podo entender iso. Pero tamén houbo xente na sala que comezara a ser pública de VIH, ou para falar con máis persoas sobre o VIH e que tiñan algunhas respostas positivas. Que era importante para eles ver que, como colectivo de persoas con VIH, queremos avanzar cara a unha maior apertura. Hai moitos que aínda dubidan, e espero que o evento lles dea un pouco máis de inspiración e motivación para estar un pouco máis aberto ao diálogo sobre o seu estado de saúde. Para concluír a miña charla mostrei positivamente a película do Reino Unido: Somos positivos, parte da nosa campaña de redes sociais é acabar co estigma do VIH e, máis aínda, o estigma contra persoas VIH positivas (seropositivas). Na película, as persoas que viven con VIH e algúns dos nosos amigos e simpatizantes falaron sobre finalizar os mitos sobre o VIH a través de simples afirmacións sobre o VIH que non son VIH. O hashtag da campaña é #wearepositive. Por favor, se usa redes sociais como Twitter ou Facebook, axúdanos a promocionar a mensaxe. Traducido e adaptado para o portugués brasileiro por Cláudio Souza. Revisado por MTM en 19 Tarde de marzo do orixinal 2015 AD Stigma will end when people living with HIV are visible and Heard el-guapoNota do traductor e editor do sitio web Seropositivo: todo isto se reduce a unha frase cuxa orixe non sei: Onte escondéuselle para sobrevivir. Hoxe móstrannos a Live. O feito é que, case fai vinte anos, confesar (notar o verbo) seropositivo foi a última frase que diría a unha persoa. Recordo un asunto tórrigo que tiña cunha moza, coa que tiven unha boa comprensión, ata que unha noite díxome que me amaba e que quería vivir conmigo. Entón sentinme solemnemente ao bordo da cama e contou a miña serología. Estaba petrificada por uns minutos e cando se levantou ela dixo: Necesito saír un pouco, en dúas horas volverei ... ¡E nunca volveu !!!! Que ... Porque me amou ... Hoxe en día, polo menos paréceme, aínda que estou casado e non me salto, estouco, a cerca. Pero non sei como sería a reacción dunha muller, cinco minutos antes de durmir, tiña unha revelación tan bombástica como é. Finalmente, a moza que me amaba non regresaba nin sequera para levar a roupa e as súas pertenzas ... Que c'est triste venize
Anuncios

.Com - Top Blog Health 2013 Juri Acadêmico

Gústache o noso traballo? ¿El axudoulle de ningún xeito? Se isto é certo, xa estou feliz. Pero ten un custo e é difícil de manter. Unha vez. Só unha vez na vida pregúntovos. E non deixes que ninguén o faga. Se sabía como é raro unha contribución é !!!!!

Soporte para Blog Soropositivo.org

Non é fácil Mander neste nivel. A túa axuda importa moito. "

10.00 BRL

Esta é a miña Historia Histórica Outdated. Si! Si! Houbo complicacións !!!

Acerca de Claudio Souza do Soropositivo.Org (508 artigos)
Si, esta é a foto de min! Miña sobriña pediu que puxese esta foto m meu perfil! .... Eu tiña aquí unha descrición de min que, unha persoa clasificou como "irreverente". Esta é realmente unha forma eufemística de clasificar o que estaba aquí. Todo o que sei é que unha "ONG", que ocupa un edificio de 10 pisos estableceu unha colaboración comigo, e eu teño os rexistros do tempo de colaboración, que foi un vampirismo pois, para cada 150 persoas que saian do meu sitio, facendo clic sobre eles, había, de media, un que entrou. CANDO ENTRA E ENTRADA

Deixe unha resposta

O seu enderezo de correo-e non será publicado. Os campos obrigatorios están marcados con *

Este sitio usa Akismet para reducir o spam. Aprende a procesar os teus datos de comentarios.

WhatsApp WhatsApp connosco

Utilizamos as cookies para ofrecerche a mellor experiencia en liña. Ao aceptar o uso de cookies de acordo coa nosa política de cookies.

%d bloggers gústalles isto: