Soropositivo.Org

O preservativo ea información, en conxunto, son mellores que o PrEP, aínda que a vida con VIH

Beto

O camiño do beto
O camiño pode ser difícil, pero a perspectiva espiritual de cada un pode facer o camiño ser doado ou difícil. Beto escolleu encarar as cousas de fronte e, agora, todo está máis fácil

Descubrín que tiña VIH en 2013, con 24 anos e penso que o meu mundo fose acabar, eu tiña unha relación, plans de adopción con meu compañeiro e todo o máis, o meu compañeiro non fora contaminado e non aguantou a barra por moito tempo; tiñamos unha vida construída e que foi destruída só pola miña irresponsabilidade.

Logo atopei unha persoa que me axudou moito, mesmo sendo negativo foi capaz de me dar a seguridade que eu precisaba para comezar o tratamento, no comezo non puiden deixar me tocar con medo e por falta de información, pero el foi paciente e superamos xunto a cada día.

Cando descubrín a enfermidade miña carga viral estaba ben alta, mesmo tendo descuberto ao comezo, a uns 4 meses tras ser infectado, meu CD4 estaba alto tamén (700) porén meu médico decidiu que deberiamos comezar a medicación para evitar que o mesmo caese . Tiven moito medo poren tiven apoio e comecei.

Lin moito sobre historias de persoas que non se adaptaron e quedei con medo de que se produza o mesmo comigo, pero decidín confiar no meu médico.

Comecei o tratamento con Lamivudina, Efavirenz e tenofovir, o único que sentín nos primeiros días foi un pequeno mareo poren nada que fose arrebatador. Tomaba todo xunto antes de durmir e logo, preto duns 30 minutos sentía o meu corpo brando e pedindo cama, e ía durmir como un anxo, o día seguinte acordaba un pouco enjoado pero era só tomar un café da mañá
reforzado que melloraba. Estou coa medicación ata hoxe e raramente teño algún efecto dela, creo que tivese sorte, na miña última consulta meu médico indicou que ía cambiar a un novo tratamento que se constitúe en só un único comprimido antes de durmir que engloba estes tres medicamentos.

Fixen ese relato para a xente saberen que non é igual con todos e que o psicolóxico inflúe moito creo.

Nunca tiven vómitos, desmaios ou alucinacións, me adaptei moi ben e rápido a medicación. Para min o estigma aínda foi a peor parte, poren creo importante que saiban que non todo e tan terrible como lemos.

Meu maior medo é o futuro pero sei que podería ser ben peor eo futuro non vai concluír debido a esa enfermidade, e si debido as miñas actitudes e pensamentos.

Beto

Enviado vía iPhone

Nota do Editor de soropositivo.org: Tamén pode dar o seu testemuño vía iPhone ou calquera outro dispositivo.

Pode escoller aparecer con outro nome ou non.

Despois, nós publicaremos con cariño, mesmo que poida tomar algún tempo.

O noso maior desexo é demostrar que hai vida despois do VIH e que hai Vida con VIH

Deixe unha resposta

Este sitio usa Akismet para reducir o spam. Aprende a procesar os teus datos de comentarios.

WhatsApp WhatsApp connosco
Ola. Fai clic aquí e fálame, Cláudio Souza. O blog ten todo o que precisa saber. Xa intentei facelo contando coa boa vontade de cada un. Este é un traballo, e vou probar isto así: necesitas manter a túa man en conciencia e axudarme, porque dunha maneira ou doutra, estando aquí, vou axudar e non podo ir moi lonxe con isto
GTranslate Your license is inactive or expired, please subscribe again!