Beto

O camiño do beto
O camiño pode ser difícil, pero a perspectiva espiritual de cada un pode facer o camiño ser doado ou difícil. Beto escolleu encarar as cousas de fronte e, agora, todo está máis fácil

Descubrín que tiña VIH en 2013, con 24 anos e penso que o meu mundo fose acabar, eu tiña unha relación, plans de adopción con meu compañeiro e todo o máis, o meu compañeiro non fora contaminado e non aguantou a barra por moito tempo; tiñamos unha vida construída e que foi destruída só pola miña irresponsabilidade.

Pronto atopei a unha persoa que me axudou moito, aínda que era negativa, conseguiu darme a seguridade que necesitaba para comezar o tratamento; nun primeiro momento non podía deixarme tocarme con medo e falta de información, pero era paciente e vencemos ao día seguinte.

Cando descubrín a enfermidade miña carga viral estaba ben alta, mesmo descuberto ao comezo, uns 4 meses logo de ser infectado, o meu CD4 estaba alto tamén (700) porén meu médico decidiu que deberiamos comezar a medicación para evitar que o mesmo caese . Tiña moito medo, pero tiña apoio e comecei.

Lin moito sobre historias de persoas que non se adaptaron e tiña medo de que me ocorrese o mesmo, pero decidín confiar no meu médico.

Comecei o tratamento con Lamivudina, Efavirenz e tenofovir, o único que sentín nos primeiros días foi un pequeno mareo porén nada que fose arrebatador. Tomaba todo xunto antes de durmir e logo, preto duns 30 minutos sentía o meu corpo brando e pedindo cama, e ía durmir como un anxo, o día seguinte acordaba algo mareado pero era só tomar un almorzo
fortalecido. Estou coa medicación ata hoxe e de cando en cando teño algún efecto dela, creo que tivese sorte, na miña última consulta meu médico indicou que ía cambiar a un novo tratamento que se constitúe en só un único comprimido antes de durmir que engloba estes tres medicamentos.

Fixen este informe para que as persoas saiban que non é o mesmo con todos e que as influencias psicolóxicas creen moito.

Nunca tiven vómitos, desmayos ou alucinacións, adaptémosme moi ben e rápido a medicación. Para min, o estigma aínda foi o peor, pero creo que é importante que saiban que non todo é tan terrible como o que lemos.

O meu maior medo é o futuro, pero sei que podería ser moito peor e que o futuro non se conclúa debido a esta enfermidade, senón polas miñas actitudes e pensamentos.

Beto

Enviado vía iPhone

Nota do Editor de soropositivo.org: Tamén pode dar o seu testemuño vía iPhone ou calquera outro dispositivo.

Pode escoller aparecer con outro nome ou non.

Despois, nós publicaremos con cariño, mesmo que poida tomar algún tempo.

O noso maior desexo é demostrar que hai vida despois do VIH e que hai Vida con VIH

tags:

Si, esta é a foto de min! Miña sobriña pediu que puxese esta foto m meu perfil! .... Eu tiña aquí unha descrición de min que, unha persoa clasificou como "irreverente". Esta é realmente unha forma eufemística de clasificar o que estaba aquí. Todo o que sei é que unha "ONG", que ocupa un edificio de 10 pisos estableceu unha colaboración comigo, e eu teño os rexistros do tempo de colaboración, que foi un vampirismo pois, para cada 150 persoas que saian do meu sitio, facendo clic sobre eles, había, de media, un que entrou. CANDO ENTRA E ENTRADA

Deixe unha resposta

Enderezo de correo electrónico non será publicado.

*

Este sitio usa Akismet para reducir o spam. Aprende a procesar os teus datos de comentarios.