Viread (tenofovir TDF) conectado a enfermidades do fígado, e mesmo ao cancro hepático

Antiretrovirais Publicacións Tenofovir Alafenamide tenofovir disoproxil fumarate

O uso a longo prazo de (Tenofovir disoproxil fumarato Viread ou TDF) está asociado a un maior risco de enfermidade hepática en fase final (ESLD) así como a un carcinoma hepatocelular (HCC, a forma máis común de cancro de fígado) entre as persoas con VIH. Publicación de rexistros de investigadores que seguiron membros da colección de datos sobre estudos de sucesos adversos sobre medicamentos antirretrovirais (D: A: D) ata que experimentaron a súa primeira indicación de ESLD ou HCC que morreron no prazo de seis meses de da súa última visita de estudo, cuxos descubrimentos foron publicados na revista SIDA: D: A: D é un estudo cooperativo potencial e colaborativo iniciado en 1999 que segue a preto de 50.000 individuos VIH positivos en Europa, Estados Unidos e Australia. Os participantes nesta revisión seguíronse ata xaneiro de 2014.

Durante unha media de seguimento de 8,4 anos, 319 casos de ESLD (acrónimo en inglés para Enfermidade hepática terminal) ou HCC (abreviación en inglés para Comisión para Tratamento das Vítimas de Carcinoma hepato Móbil) ocorreron entre o cohorte, a incidencia anual de 0,101%. Os que tiveron condicións 62,6% tiñan unha oportunidade de morrer dentro dun ano.

Despois de axustar os datos para diversos factores, os investigadores descubriron que cada cinco anos de exposición a varios ARVs resultou nas seguintes taxas aumentadas de ESLD ou HCC para cada droga: Zerit (estavudina ou d4T), 46%; Videx (Didanosina ou DDI), 32%; Viread, 46%; e Lexiva (fosamprenavir), 47 por cento.

Viread está incluído na combinación de Atripla (efavirenz / TDF / emtricitabina), Complera (rilpivirine / TDF / emtricitabina), Stribild (elvitegravir / cobicistat / emtricitabina / TDF) e Truvada (TDF / emtricitabina).

A taxa aumentada para ESLD ou HCC asociada a Videx Zerit non empezará a diminuír ata que os individuos pasaron seis anos despois de que deixasen de tomar calquera destes medicamentos.

Como resultado do aumento do risco de enfermidade hepática asociada aos catro fármacos, os investigadores concluíron que "o fortalecemento do control da función hepática debería considerarse entre todos os individuos expostos a estes fármacos durante períodos máis longos." Mentres que Zerit e Videx hoxe en día raramente son prescritos, os investigadores incluso dixeron que deberían evitarse. Tamén concluíron que a asociación de Viread con ESLD e HCC, relacionada coa hepatite viral, e que se fixo unha chamada para outro estudo.

Coa recente aprobación do Genvoya (elvitegravir / cobicistat / emtricitabina / tenofovir alafenamide ou TAF), Gilead Sciences introduciu a primeira combinación tablet contén un actualizado, versión menos tóxica do tenofovir. A Food and Drug Administration (FDA) tamén está analizando solicitudes de Gileade para aprobación dun TAF-incluso versións do Truvada e Complera.

Traducido por Cláudio Souza do orixinal en Viread (tenofovir, TDF) Linked With Liver Disease and Cancer Revisado por Mara Macedo en 15 / 01 / 2016

Os textos a continuación poden interesarte.

Unha persoa xa dixo algo !!! E ti, quedarás fóra !?

Ola! A túa opinión sempre importa. ten algo que dicir? Xa está aquí! Algunha pregunta? Podemos comezar aquí!

Este sitio usa Akismet para reducir o spam. Aprende a procesar os teus datos de comentarios.

Automattic, Wordpress e Soropositivo.Org, e eu, facemos todo o que podemos para a súa privacidade. E sempre estamos a mellorar, mellorar, probar e implementar novas tecnoloxías de protección de datos. Os teus datos están protexidos e eu, Claudio Souza, traballo neste blog 18 horas ou día para, entre moitas outras cousas, garantir a seguridade da túa información, xa que sei as implicacións e complicacións das publicacións pasadas e intercambiadas. Acepto a política de privacidade de Soropositivo.Org Coñeza a nosa política de privacidade

%d bloggers gústalles isto: