As directrices actualizadas enfatizan os beneficios do tratamento precoz de ART para a infección polo VIH

human checkO Departamento de Saúde e Servizos Humanos actualizou as súas directrices para o uso de terapia anti-retroviral en nenos infectados polo VIH-1, adultos e adolescentes para refletirem as conclusións obtidas a partir dos estudos START e Temprano estudos que demostran os beneficios do cadro clínico das persoas que tiveron un inicio precoz da terapia antirretroviral (TARV) cun pre tratamento destes pacientes, mesmo en aqueles con puntuación de células CD4 e sobre 500 células / mm3.

Os resultados do estudo START foron anunciados por primeira vez en maio do ano pasado e presentados na Conferencia da Sociedade Internacional da SIDA en xullo de 2015. Os participantes nos ensaios con reconto de células CD4 por encima das células 500 / mm3 foron asignados de forma aleatoria para iniciar o tratamento inmediatamente ou agardar a que as súas terapias de conteo de células CD4 caesen por baixo das células 350 / mm3 ou cando desenvolven síntomas de SIDA.

O estudo amosa que a xente no grupo de tratamento inmediato foron 57% menos susceptibles de experimentar un desenlace con graves acontecementos relacionados coa SIDA, non ligados á SIDA e morte, en comparación cos grupos de terapia diferidos. Persoas tratadas precozmente non só tiveron un risco 72% menor de sufriren con eventos ligados á SIDA, pero tamén unha redución de 39% en eventos sen relación coa SIDA, incluíndo cancro!

Os descubrimentos do estudo Temprano presentadas na conferencia do ano pasado sobre retrovirus e infeccións oportunistas, tamén amosa que o inicio da TARV nunha conta de CD4 sobre 500 células / mm3 reduciu o risco de enfermidade grave e morte en comparación ao inicio postergado do tratamento.

Os principais cambios nas directrices

  • O panel DHHS aumentou a proba de resistencia e cualificación para "A1" pola recomendación de que todas as persoas diagnosticadas con VIH deberían comezar a arte independentemente do reconto de CD4.
  • Recoméndase reforzar a recomendación de iniciación do tratamento para pacientes con diagnóstico de infección por VIH aguda ou recente, tamén obtida unha clasificación "A1".
  • Aínda que os adolescentes non foron incluídos no estudo START ou TEMPRANO, o panel decidiu que a recomendación de tratar a todos os pacientes con VIH debería incluílos; o panel recomenda que a adolescencia post-puberdade debe ser tratada de acordo coas directrices para adultos e que os nenos pre-puberales deben ser tratados segundo as pautas pediátricas.

O panel reforzou a súa énfase no tratamento inmediato para os adultos máis anciáns que viven con VIH, xa que estas persoas corren riscos maiores de seren acometidos por complicacións graves non relacionados coa SIDA e unha resposta inmunolóxica á TARV potencialmente embotada.

En novembro de 2015 o panel engadiu a recén aprobada formulación Genvoya - o primeiro esquema para conter o "novo" (as comiñas son do editor) e máis seguro tenofovir alafenamide (TAF) - como unha opción recomendada para o tratamento de primeira liña.

Hai pautas completas e actualizadas dispoñibles en liña enhttps://aidsinfo.nih.gov/guidelines. O panel cumprimenta os comentarios sobre as orientacións revisadas ata 12 Febreiro 2016 (envíe a ContactUs@aidsinfo.nih.gov).

Escrito por Liz Highleyman. Traducido por Cláudio Souza na noite 05 / 02 / 2016 do orixinal en DUpdated antiretroviral Therapy Guidelines Emphasize Benefits of Early VIH Treatment Revisión, Mara Macedo.

Referencia

Panel sobre as directrices antirretrovirales HHS para adultos e adolescentes. Directrices para o uso de terapia antirretroviral en adultos e adolescentes infectados polo VIH-1 (ábrese noutro sitio, en inglés - prometo traducir). Xaneiro 28 de 2016.

Outra fonte

Aidsinfo. As directrices de tratamento antirretroviral actualizado de adultos HHS e adolescentes liberadas. Oficina de prensa. Xaneiro 28 de 2016.

Nota angustiada do editor de Soropositivo.org |: Si, eu sei. Estes estudos son necesarios. Eu só me pregunto se é necesario que existan óbitos, e que estas persoas mortas sexan transformadas en datos estatísticos. Aínda que eu non teña nehuma conexión con calquera ong e ningún compromiso con calquera laboratorio (O sitio é mantido co meu diñeiro eo meu traballo) eu cuestiono a ética médica que estuda vidas e estratifica mortes por "un ben maior".

Cantos de nós aínda teremos que morrer para que se chegue a unha vacina ou cura. Porque a Gilead espremeu o tenofovir ata o último céntimo antes de lanzar o Genoya e cantas veces iso aínda será feito.

Alvíssaras, agora coñéceme e non viviu momentos coma min, de "vacacións terapéuticas" e que agora me sento ferido no tempo de vida e calidade de vida por algo que hoxe só se pode ver como unha enorme monstruosidade. e unha feroz ilusión por retirala. Terás unha vida mellor e máis longa. Lembre-se de chegar aos nosos campos, para depositar flores e algúns comprimidos. E, se é posible, unha oración tamén.

Si, esta é a foto de min! Miña sobriña pediu que puxese esta foto m meu perfil! .... Eu tiña aquí unha descrición de min que, unha persoa clasificou como "irreverente". Esta é realmente unha forma eufemística de clasificar o que estaba aquí. Todo o que sei é que unha "ONG", que ocupa un edificio de 10 pisos estableceu unha colaboración comigo, e eu teño os rexistros do tempo de colaboración, que foi un vampirismo pois, para cada 150 persoas que saian do meu sitio, facendo clic sobre eles, había, de media, un que entrou. CANDO ENTRA E ENTRADA

Deixe unha resposta

Enderezo de correo electrónico non será publicado.

*

Este sitio usa Akismet para reducir o spam. Aprende a procesar os teus datos de comentarios.