Hai vida co VIH

En busca da Cura: Un axente imunoterápico pode forzar a saída do SIV dos encoros virais en monos infectados

home-whscA estratexia de Woodruff, do Centro de Ciencias da Saúde | Feb. 24, 2016

Unha estratexia chamada "chutar e matar", destinada á activación de células latentes infectadas polo VIH, de xeito que o virus pode ser destruído, xurdiu hai un período de tempo.

Investigadores de Yerkes teñen buscado por unha posible forma de facelo en un modelo de primates non humanos (LIC) e informaron os seus resultados na Conferencia sobre retrovirus e infeccións oportunistas en Boston.

Un tratamento de reforzo inmune pode forzar o SIV (virus de inmunodeficiencia Símia) a saír dos seus agochos en monos infectados que teñen o virus controlado con drogas antirretrovirais, informan os científicos do Centro de Investigación Nacional de primates da Universidade deEmory en Yerkes. Os resultados foron presentados o mércores, 24 de febreiro na Conferencia sobre retrovirus e infeccións oportunistas en Boston por unha estudante graduada chamada Geetha Mylvaganam. Rama Rao Amara, Doutor, Profesor de Microbioloxía e Inmunoloxía de Yerkes e do Centro de vacinas Emory, liderou o proxecto. Colaboradores implicados no estudo, como Rafi Ahmed, D., Director do Centro de vacina e un eminente estudioso de Emory Xeorxia, da Alianza Europea de Investigacións e Gordon Freeman, D., do Instituto do Cancro Dana-Farber. Mylvaganam forma parte do programa de posgrao en de patoxénese molecular e inmunoloxía en Emory.

Co control de drogas antirretrovirais pódese, xeralmente, manter o VIH en persoas crónica infectadas, mais non conseguen o eliminar completamente. Xa algunhas células inmunes albergan o virus en estado latente. Unha estratexia xurdiu chamada "chutar e matar", destinada á activación destas células, de xeito que o virus pode ser eliminado do organismo.

O equipo de Yerkes probou os efectos do bloqueo da Pd 1, unha molécula que inhibe a resposta inmune durante infeccións crónicas, en combinación coa terapia antirretroviral. Anticorpos que bloquean PD-1 tamén foron comprobados con algún éxito, como axentes imunoterápicos contra o cancro O equipo desenvolveu un anticorpo "primatizado" anti-PD 1, para reducir as respostas inmunolóxicas dos monos ao anticorpo en si e permitir repetidas infusións.

Con algúns monos infectados con SIV, os investigadores trataron deles con anticorpo anti-PD-1 por 14 días, comezando dez días antes do inicio da terapia antirretroviral. Nesta situación, os animais tratados co anti-PD-1- presentaron máis rápida supresión viral (media 42 días na PD-1 grupo versus 140 días en controis) e unha cantidade maior de células T antivirais activas.

Ademais, outros monos infectados con SIV foron tratados con anticorpo anti-PD-1 (tres infusións, cun mes entre cada) tras terapia antirretroviral trouxera os niveis virais para un nivel moi baixo. Isto deu lugar a reaparições transitorias do SIV no seu sangue, non observadas en animais utilizados como control.

Os investigadores conclúen: "Estes resultados revelan por primeira vez o potencial de bloqueo do PD-1, tanto sobre a restauración de antivirais da función de células T CD8, e posiblemente de desestabilizar o depósito viral baixo TARV. Eles realzan o potencial de bloqueo do PD-1 para traballar en sinerxía con outros axentes terapéuticos como vacinas e axentes de latencia, para efectivamente diminuír os encoros do VIH baixo a TARV como un medio de establecer unha cura funcional ".

Artigos relacionados "

Imaging tool for probing SIV Reservoir9 de marzo de 2015

Immune cells proposed as VIH / SIV Hideout do not lastOutubro de 31, 2014

From Berlin to Yerkes (hematopoetic Stem Cell Transplant)Set. 29, 2014

recursos "

CROI Conference Electronic Materials

Póñase en contacto con

Quinn Eastman
404-727-7829
qeastma@emory.edu

Anuncios

Deixe unha resposta

Este sitio usa Akismet para reducir o spam. Aprende a procesar os teus datos de comentarios.

WhatsApp WhatsApp connosco
GTranslate Your license is inactive or expired, please subscribe again!