Dolutegravir pasa a formar parte do grupo de antirretrovirais usados ​​no tratamento da infección por VIH / SIDA en Brasil

Dolutegravir pasa a formar parte dos fármacos antirretrovirais usados ​​no tratamento da infección por VIH ou enfermos de SIDA en Brasil

A chegada do antirretroviral Dolutegravir ao SUS (Sistema Único de Saúde), este mércores (28), en Brasilia, foi festexado polos activistas da SIDA.

"Vimos dende o ano 2015vínhamos reivindicando este integración deste novo medicamento ao rol de drogas utilizadas ao noso sistema de saúde, o SUS

", Dixo Vando Oliveira, coordinador da RNP + Ceará (Rede Nacional de Persoas Vivindo con VIH / SIDA do Ceará).

dolutegravirPedro Chequer, ex-director do Departamento de sida, afirmou: a medida trae ao país a perspectiva de sostibilidade da política de SIDA. Richard Parker, director-presidente da ABIA (Asociación Brasileira Interdisciplinar de sida), salientou que o Brasil diminúe, coa decisión, a distancia que o separa de países ricos na área da terapia antirretroviral. Mira o que máis activistas, especialistas e os dous médicos que estiveron á fronte do estudo de drogas en Brasil, Ricardo Díaz e José Valdez Madruga, falan:

Pedro Chequer, médico, co-fundador e ex-director do Departamento de Internet, SIDA e Hepatites Virais: "Un dos principios que rexen a lei que estableceu o acceso aos antirretrovirales é a actualización continua do reparto terapéutico. A medida que xorden novas drogas, deberían incluírse no reparto para mellorar a atención e prolongar a vida do paciente. A aparición de dolutegravir ea súa incorporación efectivamente representan o cumprimento da lei e unha clara demostración de que a política adoptada en relación coa terapia de SIDA permanece. Isto crea a perspectiva da sostibilidade da política e a garantía de que o paciente en Brasil terá acceso aos máis modernos, con menos efectos secundarios ".

  1. Richard Parker, CEO de ABIA (Brazilian Interdisciplinary AIDS Association): "O avance para incorporar novos medicamentos é unha ganancia. Temos agora un gran risco no Brasil e noutros países que non son os máis ricos e están atrasados ​​na incorporación de novos antirretrovirales. Isto significa que temos acceso a dúas clases. Primeiro mundo e terceiro mundo, o cal é malo. O principio de acceso aos medicamentos é que todos os seres humanos teñen os mesmos dereitos. Por iso, é un paso adiante ver o Ministerio de Sanidade comezando a camiñar nesa dirección ".
  2. Regina Bueno, activista facilitadora da Rede Moza Río +, do grupo Pola Vidda Río e da Pastoral da SIDA Río: "Hoxe, a nosa primeira liña ten o 3 en 1, que xa foi suspendido desde hai tempo en Estados Unidos e en Europa, porque trae efectos secundarios graves, especialmente mediante o efavirenz. Os mozos da nosa rede que usan se queixa de insomnio, somnolencia. Así, a chegada de dolutegravir é boa porque é un remedio moito menos tóxico, segundo os centros de investigación internacionais. Isto permite máis accesibilidade e permeabilidade para a adhesión. Porque o que queremos é deter a transmisión do VIH axustaba a carga viral. Se hai menos efectos secundarios, hai máis adherencia. Pero é necesario informar sobre iso, especialmente os profesionais da saúde nos coidados básicos, que está sendo recomendado polos protocolos do Ministerio de Sanidade como primeiro coidado ".
  3. Veriano Terto Jr., coordinador do proxecto de ABIA: "É un paso importante no sentido de actualizar o reparto de medicamentos dispoñibles, especialmente para as persoas recentemente diagnosticadas. Damos moi benvida porque ata o ano pasado era case un tabú falar dese medicamento, que parecía ser algo imposible. Nun primeiro ditame da Conitec [Comisión Nacional de Incorporación de Tecnoloxías do SUS], foi rexeitado. Entón, nos talleres, cando falamos del, fomos vistos como visionarios ou falabamos mal sobre as drogas xa na primeira fila. Non era nada así, só queriamos demostrar que era viable e, cunha pequena presión política, o dolutegravir podería ser adoptado e mellorar a calidade de vida de moitas persoas ".
  4. Eduardo Barbosa, coordinador do CRD (Centro de Referencia da Diversidade) e da área de asistencia do CRT (Centro de Referencia e Tratamento en Internet / sida de SP): "Coa chegada do dolutegravir, temos un avance importante na perspectiva de buscar unha mellor terapia para o individuo. É unha posibilidade máis de romper algunhas barreiras na adherencia ao tratamento e na retención dos pacientes no servizo. Polo tanto, esta incorporación é superimportante ".
  5. Vando Oliveira, coordinador da RNP + Ceará: "Xa é tarde, porque noutros países máis avanzados, dolutegravir foi adoptado dende 2013. Temos rexistrado varios pacientes que necesitan este medicamento en Brasil. Incluso esta semana, seguimos un. Está hospitalizado e estivo esperando a droga por nove meses. Estivemos apreensivos con este caso, incluso despois dun proceso xudicial. Estou falando dun caso, pero hai varios. Así, a chegada do dolutegravir é algo interesante para o movemento social ".
  6. Carlos Duarte, do Foro de ONG / sida do Río Grande do Sur: "Incorporar calquera medicamento de primeira liña é fundamental porque reduce a probabilidade de efectos secundarios. Canto máis vanguardista, mellor para todo o mundo, para a persoa que vive co VIH, para o servizo de saúde que terá menos intercurrencia ".
  7. William Amaral, activista, do Comité Comunitario de Seguimento do IPEC da Fiocruz: "É o resultado dunha loita que estivo a suceder desde o ano pasado debido á falta de consenso. Necesitamos outros avances para poder unir o consenso terapéutico do primeiro mundo. TAF, unha nova formulación de tenofovir, é necesaria. E hai outros que xa están en uso alí que aínda non están incorporados aquí. Alí, xa non usan AZT, efavirenz. ¿É importante esta nova droga? Si. Pero non podemos desaparecer. Debemos seguir cargando o Ministerio de Sanidade e SBI (Sociedade Brasileña de Enfermidades Infecciosas) para posicionarse públicamente para a incorporación das novas drogas.
  8. José Araújo Lima, do Mopaids eo Epah (Espazo de Atención humanizada): "Non se pode negar a importancia da chegada de dolutegravir, unha colección que as ONG realizaron durante moito tempo. Pero hai factores que hai que enfatizar: a entrada desta droga está lonxe de facer o consenso brasileiro satisfactorio debido á súa gran actualidade. Cando o director do departamento [Adele Benzaken] Informa que a "entrega será a partir de xaneiro de forma gradativa" impide que o control social faga seguimento e recadación na súa implementación. O Ministerio di que non haberá "impacto financeiro" un razoamento equivocado cando debería ser interpretado como un gran impacto na vida das persoas que viven con VIH / sida. Que move o goberno é a economía e non vida. "
  9. Rodrigo Piñeiro, presidente do Foesp (Foro de ONG / sida do Estado de São Paulo): "Esta acción do goberno é o resultado dunha reclamación da sociedade civil que cobrou por un mellor tratamento por algún tempo. Recordo cando fixamos o rexistro, a xestión do pasado, e fomos acusados ​​de ser irresponsables sobre o tema dos custos eo que vemos agora é que non existía falta de vontade política. A nosa loita continuará para o mellor acceso a calquera tratamento dispoñible ".
  10. Pedro Villardi, coordinador de proxectos da ABIA e coordinador do GTPI (Grupo de Traballos sobre Propiedade Intelectual): "Hai case dous anos dende que ABIA e GTPI pediron a dolutegravir como unha opción para a primeira liña. É un remedio ben tolerado, ten menos efectos secundarios. Incorporalo a un contexto no que as persoas comezan a tratar a xente asintomática é fundamental. Agora, un factor preocupante é a sustentabilidade no tratamento, por mor do prezo. Esiximos que o goberno tome as accións necesarias para garantir a universalidade e integridade ".

Os médicos / investigadores

Forman parte da Cámara Técnica para a avaliación de novos medicamentos antirretrovirales, composta por infectólogos dos centros de tratamento máis respectados do estado de São Paulo. Estiveron na vangarda da investigación sobre dolutegravir e sempre foron partidarios da súa incorporación a SUS. Vexa o que di Ricardo Díaz de Unifesp e José Valdez Madruga de CRT:

  1. Ricardo Díaz, investigador da Unifesp (Universidade Federal do Estado de São Paulo): "É un gran avance, que achega a xente do mundo desenvolvido en relación ao tratamento inicial de VIH. Pero aínda non acaba coa defasaxe canto a esa clase que é a de inhibidores de integrase. Temos o raltegravir, para rescate, pero o elvitegravir aínda está a ser rexistrado en Anvisa. Tampouco temos aínda a nova tenofovir, que é menos tóxico, con menos efectos secundarios. Porén, o máis potente é o dolutegravir e estou feliz pola incorporación deste. Vai mellorar moito a calidade de vida das persoas, especialmente pola posibilidade de substituír o efavirenz droga que, cada día, está máis probada a súa relación con efectos terribles. "
  2. José Valdez Madruga do CRT: "A chegada de dolutegravir á primeira liña de tratamento é un gran avance. Este medicamento é potente e ben tolerado. A incorporación de inhibidores de integrasa na primeira liña tamén foi un reclamo do SBI, xa pedira ao Ministerio de Sanidade que actualice o protocolo. Recordando que a investigación demostrou que esta é a mellor clase de medicamentos, con menos efectos a curto e longo prazo. A droga tamén é a primeira liña nos Estados Unidos, na Unión Europea e indicada pola Sociedade Internacional de SIDA. Non obstante, queremos que raltegravir estea tamén na primeira liña de tratamento, polo que o médico podería analizar case por caso. Os estudos demostraron que raltegravir causa menos interaccións medicamentosas e hai datos de dez anos de uso. Non hai datos, por exemplo, sobre a seguridade renal e ósea de dolutegravir. Por iso, é importante ter ambas opcións. Non teño nada contra dolutegravir, considero este paso moi importante. Ata hoxe, recibín chamadas de pacientes que queren cambiar o réxime, escoitaron a declaración do ministro. Pero ten calma, a droga estará dispoñible só en 2017 e no primeiro momento para os que empezan o tratamento ".

Con información da Redacción da Axencia de Noticias da Sida do artigo: Incorporación do dolutegravir: Activistas e expertos dan benvida ao antirretroviral e queren outras novas drogas no SUS publicado, orixinalmente en 28 Setembro 2016 - 18h20

eu, Claudio Souza, Quere reforzar que hai, aínda, outras drogas, mellores e con menos efectos secundarios que deben ser colocadas á disposición das persoas que viven con VIH / SIDA en Brasil e, recoñezo, este foi un gran avance. Hai ben pouco tempo, unha persoa que vive nunha "cidade onde a saúde está literalmente berrando por socorro, saída ás baratas, unha persoa que estaba en PEP co" Tres en un "estaba en inminente fallo hepática e todo o que eu puiden facer foi encamiñar-la a unha clínica privada onde o médico recomendou a inmediata interrupción da PEP, so pena de non ver o sol nacer de novo.

Aínda así ela fixo a min e preguntou o que facer.

Claudio Souza - seropositivos desde 1994
Claudio Souza

Eu non tiña moito que dicir, e, baseado no que o médico dixo, recomendei que seguise as ordes do médico, xa que era preferible permanecer vivo, con VIH ou SIDA, a vela morta. Cumpre saber que a PEP estaba no seu cuarto día e ela estaba completamente ictérica, e mesmo os ollos estaban amarelados. Declaro que aquí coa conciencia tranquila; despois de pasado o prazo do diálogo inmunolóxica fixo novo exame eo resultado presentouse como non reactivo.

Meu WhatsApp é público e calquera persoa que quere falar, sen tratar de orientacións médicas ou farmacolóxicas sempre ben recibida. Poida que eu non poida responder de inmediato, pero eu certamente responder. Todo o que pido é que dean un nome para eu poder poñer nos meus contactos.

+ 55 11 997 080 203

Se pode, soporte

Temos moitos proxectos para facer, pero non temos os recursos.

Doutra banda, temos os nosos custos operativos, que non son poucos.

Se lle gusta este traballo, pode axudar e quere, facer unha colaboración no noso vakinha

Soporte-nos co que queiras.
Este botón non leva a un movemento financeiro. Pero, si, ata a páxina do vakinha

En ningunha outra entrevista, fun tratado tan ben e nunca estiven nunha entrevista onde non se produciron problemas, con excepcións de Adtrid e Erotika de MTV

Si, esta é a foto de min! Miña sobriña pediu que puxese esta foto m meu perfil! .... Eu tiña aquí unha descrición de min que, unha persoa clasificou como "irreverente". Esta é realmente unha forma eufemística de clasificar o que estaba aquí. Todo o que sei é que unha "ONG", que ocupa un edificio de 10 pisos estableceu unha colaboración comigo, e eu teño os rexistros do tempo de colaboración, que foi un vampirismo pois, para cada 150 persoas que saian do meu sitio, facendo clic sobre eles, había, de media, un que entrou. CANDO ENTRA E ENTRADA

1 Comentario

Deixe unha resposta

Enderezo de correo electrónico non será publicado.

*

Este sitio usa Akismet para reducir o spam. Aprende a procesar os teus datos de comentarios.