A forza impregna as historias das persoas con VIH

Noticias Varias Máis de artigos de 50

soporte1 [1]

Recoñecida nacionalmente como a cidade de Medicina, Durham, Carolina do Norte, ofrece un ambiente único no que se discute investigación sobre a curación da infección polo VIH. VIH e para SIDA. Durham non só é o vórtice do triángulo para a busca dunha cura con investigacións de punta, senón que a cidade tamén ocupa o noveno municipio máis grande do país por mortes por sida.

Durante o verán, como parte do proxecto, 2BeatHIV (nota do tradutor: Idiom que, en tradución gratuíta representa, para derrotar o VIH), se encheu con cinco persoas que viven co VIH de distintas cidades, orixes culturais e experiencias. vida. Falamos das súas perspectivas sobre o que experimentan co VIH e os seus pensamentos sobre o virus e investigacións para curar a enfermidade. Adoitabamos Photovoice como método de discusión, animando aos participantes a traer fotos a cada sesión como unha forma de inspirar historias e consellos. Os catro temas principais que saíron das nosas discusións foron a resiliencia, o empoderamento da fe e o empoderamento do apoio, e hai que escoitar as historias sacadas á luz sobre estes temas. NOTA DO TRANSLATOR: Photovoice é un método de análise de grupos que combina a fotografía coa acción social de base e adoita utilizarse nos campos do desenvolvemento comunitario, a saúde pública e a educación. Os participantes están convidados a representar as súas comunidades ou a expresar os seus puntos de vista, fotografando escenas que resalten temas de investigación. Os temas comúns de investigación poden incluír preocupacións da comunidade, bens da comunidade ou barreiras e facilitadores para a saúde. [2] Estas fotografías interprétanse colaborativamente e pódense desenvolver narracións que explican como as fotos resaltan un tema específico de investigación. Estas narracións úsanse para comprender mellor a comunidade e axudar a planificar programas de saúde ou sociais que necesidades da comunidade.

Durhum

Grupos marxinados a miúdo usan Photovoice para proporcionar información sobre como conceptualizan as súas circunstancias e as súas esperanzas para o futuro. Como forma de consulta comunitaria, photovoice intenta incorporar ao proceso de elaboración de políticas as perspectivas daqueles "que levan vidas totalmente distintas das tradicionalmente no control dos medios de comunicación do mundo" [4]. [5] PARA APRENDER MÁIS Faga clic aquí

Puntos clave das experiencias individuais

Parella madura, sostendo, axudas, xuntos, contra, gris pálido, tablas de maderaA nosa primeira reunión foi unha quente mañá de maio. Estamos enchoupados nunha biblioteca de libros en medio de aire cheo e húmido. Debaixo dun ventilador na parte inferior que parecía estar illado do noso espazo. CAARE, Inc. - unha visión holística adecuadamente chamada da saúde sen ánimo de lucro - fomos amablemente recibidos nas nosas reunións. Primeiro, todos eran tímidos; o único que parecía ser un vínculo foi a infección polo VIH. Non obstante, axiña desenvolveu afinidade polo sabor a mazá e granola no zume. Nas próximas semanas incorporáronse os puntos máis valiosos ás túas experiencias e consellos individuais para outras persoas que viven con VIH ou non.

Joel, un ex preso, adicto á recuperación, viviu con VIH durante nove anos e só tiña dúas persoas que coñecían o seu estado de VIH antes do proxecto. A vergoña non dicta a súa privacidade, dixo, simplemente non foi "fácil deixala." Joel explicou que a xente non representa o VIH. Dixo que vivir con VIH é só algo co que vivir. El dixo: "Se es humano, tes que convivir con algo". Joel dixo: e hai que recordar que non estás a morrer de VIH; Vives con el.

Michael, un home de mediana idade con mobilidade reducida, serviu como activista líder para as persoas que viven con VIH hai case trinta anos. En canto se introduciu no seu aloxamento, a miúdo mandou a habitación; a súa experiencia estaba impregnada pola historia deste aloxamento, dixo.

A maior parte do seu traballo estivo tratando de desconstruír o estigma relacionado co VIH e excitar aos mozos e ás persoas infectadas a “seguir adiante, non importa como… e facer o mellor”. Moitas veces dixo a outros participantes que non permitisen que o VIH se metese no camiño das aspiracións, dicindo: "Podes mercar unha casa; podes ser médico; podes ser avogado; podes ser calquera cousa. "

Tommy, un aspirante ao xefe nos seus primeiros 20 anos, trouxo unha perspectiva moza e inspiradora á conversa: dixo que fora "afortunado", e asociou iso con formar parte dunha xeración máis nova e aceptadora. Lembrou dicir ao seu mellor amigo despois de que lle diagnosticaron. Ela díxolle: "Estarás ben. Vai comer san e traballar fóra e estarás feliz e estarás ben. " Dixo que as persoas que viven con VIH tiveron que atopar o tipo adecuado de apoio social. Para el, atopou apoio de amigos íntimos da familia. Se esixe atopar a configuración ou límites adecuados para os grupos inútiles, dixo que era necesario "atopar a mellor xente para ti".

Como moza, o que máis me impresionou

Como unha moza, Debra e Angel me pegaron máis. Ambos teñen historias de violencia e abuso sexual, e loitaron durante décadas co racismo, o sexismo eo estigma do VIH. Os traumas en capas non son infrecuentes: as mulleres negras son afectadas desproporcionadamente pola violencia nas relacións íntimas e no VIH / SIDA en comparación coas mulleres doutros grupos raciales ou étnicos. Cando falamos de saúde mental, Angel falou da resistencia que se usa. Describiu o desenvolvemento dun combate exterior impenetrable Depresión E o estigma, "tratando de non deixar nada rasgar." Cando falaron, o cuarto sentido de espesor con emoción, aínda que anacos de dor e resiliencia se aferran á humidade do aire, entrándote con cada inhalación. "A vida non é fácil para ninguén", dixo Debra, "Esta é outra batalla; non tes máis remedio que superalo ”.

A súa forza impregna as súas historias. Dende os seus diagnósticos, tanto Angel como Debra habilitáronse a eles mesmos e a outros para posuír as súas experiencias. Dedícanse a falar das súas experiencias de VIH en grupos de apoio, en escolas e en eventos como SIDA Conferencias e desfiles de moda 2016. Acredita boa parte da túa determinación á auto-aceptación e á fe. Debra explicou que se basea só na súa medicina, "fe en Deus e fe mesma []." Actualmente está a desenvolver un guión de muller para aumentar o VIH e fomentar prácticas sexuais seguras. Como anxo, "teño que facer a diferenza con esta enfermidade ... Teño que difundir a palabra. Teño que estigmatizar. "

Para as persoas que non viven co VIH, Angel dixo: "Deixa de facernos camiñar por cunchas de ovo." Todas as persoas que viven con VIH deberían poder falar libremente sobre as súas experiencias sen temor a ser marxinadas ou discriminadas ", dixo ela.

Este é un momento crítico para transmitir voces VIH positivas. Como seres humanos, temos algo que celebrar. Os principais avances científicos e tecnolóxicos nas investigacións relacionadas co VIH na última década permitiron que as persoas con VIH vivisen vidas produtivas. Pero mentres as innovacións científicas seguen evolucionando, as persoas con VIH seguen sendo infravaloradas, ignoradas e marxinadas. Que facemos nós, investigadores, membros da comunidade, amigos, seres queridos? Humaniza o VIH. Como cultura, debemos deixar de separarnos da enfermidade e das persoas que viven con ela. Potenciar ás persoas con VIH, respectar as súas voces e aprender da súa experiencia.

Samantha Farley é estudante e investigadora de Chapel Hill, Carolina do Norte. Funciona como parte da 2BeatHIV, un grupo de investigación fóra da UNC Chapel Hill dedicado a crear VIH de forma ética e culturalmente sensible cura as prácticas de investigación e capacita aos membros da comunidade para elevar a súa voz sobre a investigación do VIH e do VIH. Samantha está a estudar a política sanitaria e a xestión da Escola de Saúde Pública Global de Gillings. Para saber máis: @2BeatHIV.

Os textos a continuación poden interesarte.

Ola! A túa opinión sempre importa. ten algo que dicir? Xa está aquí! Algunha pregunta? Podemos comezar aquí!

Este sitio usa Akismet para reducir o spam. Aprende a procesar os teus datos de comentarios.

Automattic, Wordpress e Soropositivo.Org, e eu, facemos todo o que podemos para a súa privacidade. E sempre estamos a mellorar, mellorar, probar e implementar novas tecnoloxías de protección de datos. Os teus datos están protexidos e eu, Claudio Souza, traballo neste blog 18 horas ou día para, entre moitas outras cousas, garantir a seguridade da túa información, xa que sei as implicacións e complicacións das publicacións pasadas e intercambiadas. Acepto a política de privacidade de Soropositivo.Org Coñeza a nosa política de privacidade

%d bloggers gústalles isto: