Soropositivo.Org

Hai vida co VIH

Enxugando xeo - que as persoas que viven con VIH afrontan o estigma

Nota do editor:

  • Respecto do título do texto que trata estigma: O orixinal é unha expresión idiomática tipicamente londiniense: Punching Fog <=> socando a néboa - incompatible coa realidade de máis de dous terzos do Brasil e eu busquei o máis similar. Inicialmente, escollín "un puñado de coitelo". Parecía bo, pero non o é. Mudei isto 14 horas antes da publicación xa estar programada e manteño a diferenza na formato do texto intentando lexitimar o que afirmo ao final, no cómputo xeral certas cousas nada máis son que unha "lixeira torsión na miña sobriedade". : -P. Aínda sobre iso, nun país africano, as persoas con SIDA son chamadas de "londinienses", no idioma deles, é certo, nunha alusión ao inicio da epidemia por alí, que veu "cargada por ingleses" que presentara os seus primeiros síntomas por alí e isto xerou aínda outro estigma, peroor outra banda, en país onde a SIDA é tratado como SIDA non hai "" "Aidéticos" "" ... Hai "Sidosos e sidosas". Nós, os seres humanos (???) Somos excelentes en rótulos. E, cando pasamos a vivir o risco de estar en "outra punta da Chibata, é iso o que eu vexo, a persoa con medo de escoitar diciren desi o que eles pensaban de persoas con VIH ata que, finalmene eles entenderm que para contraer SIDA Tan só un vacilo (...), un paso en falso, ou unha sesión de sexo oral de dous segundos ...

🙁estigmaAínda que antigo, o texto tamén é antigo e perenne, o estigma; atopei o texto, li, considerei pertinente, traducín, fixen unha ou outra intervención, o que é case imposible para min, non facelo, e aí está. Para ler e reflexionar, sobre todo no que respecta ao auto estigma e en ausencia do noso país, outrora protagonista na loita contra a SIDA e hoxe visceralmente en contra con aumento de novos casos, crecemento de óbitos, roturas estruturais entre o poder público que deixou os protagonistas socais do terceiro sector, de tantas e tantas obras practicamente á mingua, con Organizacións Non Gobernamentais literalmente na UTI eo País en si, tamén ausente en iniciativas como esta. Faime temer polo futuro, xa que ata o Bolsonaro se presentou a candidatura a presidencia e é o segundo posto nas intencións de voto, con Lula en primeiro. Ben, hai outros que queren "correr despois do BANDE DE PRESIDENTE DA REPÚBLICAe que teñen, desde moito e hoxe en día, famas públicas e notorias de tipo (sic) que, en realidade, están máis para bandas, pústulas, escroques ...

1
Un bonito lugar, unha cultura antiga, unha "nación civilizada". E o prexuízo tamén viceja alí. O prexuízo é unha chaga viva na humanidade e, temo ter que dicir, moitos terán que chorar e padecer moito tempo ata que entender que non importa a súa pel, o seu saldo bancario, a súa "orientación sexual", o nome de "O seu Deus", súa convicción política. Ninguén indene ao desastre ... Coidar-se ben e reflicta máis ... Despois de ler o texto, volva a esta imaxe e prema nela ... se quere ... Peserve, sempre a súa simpatía estampada na cara ea súa boa vontade con todo =

O tema do Reino Unido do Día Mundial da SIDA de 2009 foi "VIH: Realidade", con base no tema do ano anterior de "respectar e protexer". A realidade é que o estado soropositivo para VIH segue a marcar a xente como cidadáns de segunda clase en todo o mundo. Gus Cairns examina unha iniciativa liderada pola comunidade que documenta a experiencia das persoas soropositivas co estigma e axuda-as a combatelos la.

O VIH é unha condición estigmatizante, iso é punto pacífico (no sentido de innegable só, para os necios noites). "Revelar-se portador de VIH é case que de cen por cento o risco de desaprobación, rexeitamento ou peor. As persoas tamén poden auto estigmatizar, culpando-se por ter o virus.

Como reducir o estigma é unha cousa aínda escura. Aínda que poidamos lexislar contra a discriminación, afrontar as actitudes é moito máis difícil. "Este editor ten un taco de béisbol na casa e é como certa esponxa, ten mil e unha utilidades (...).

As iniciativas anti-estigma son inútiles salvo que entendamos o que estamos intentando combater e como podemos facelo.

O estigma describe algo que atribuímos a persoas entendidas como ofensoras doutros (a sociedade en si) contra o xeito no que pensamos que as persoas deberían ser (o devandito sentido común), ou a "moral" e os "bos costumes".

O sociólogo norteamericano Erving Goffman, no seu libro seminal, describiu isto como unha intensificación das expectativas normais que temos das persoas.

"Nós nos apoiamos nesas antecipações que temos", dixo, "transformándoas en [...] demandas debidamente ben presentadas e irrecusáveis".

Quen é ese "nós"?

Ben, é improbable que alguén estea libre de actitudes estigmatizantes en relación aos outros.

  • ¿Que pensas dos banqueiros que gañan bonos?
  • De negacionistas de SIDA?

Mesmo os membros dun grupo estigmatizado poden estigmatizar a outros, e moitas veces facemos aos que están máis preto de nós. En xuño, a HTU analizou como o VIH é estigmatizado por homes gays (ver Stigma Begins at Home, edición 187). [Nota do editor: Xa teño o texto en man e pido só tempo e paciencia, a clave de todo, para presenta-lo indexado aquí 16 / 06 / 2017]

Yusef Azad é Director de Políticas e Campañas do National sida Trust (NAT), que fixo campaña contra o estigma ea discriminación no pasado. Azad agora fai unha distinción coidadosa entre tres conceptos.

"A discriminación é a máis simple das tres a enfrontarse", di el:

"É un concepto legal, un xeito concreta e identificable de prexudicar alguén ao tratalos de forma diferente. Pode ser o resultado de prexuízos ou estigma, pero non precisa ollar para motivacións ou razóns para probar a discriminación ".

"O prexuízo consiste suposicións inxustas, estereotipadas e xeralmente negativas sobre outra persoa con base no grupo ao cal son vistos".

Prexuízos non se poden estigmas. "O estigma é diferente porque ten un concepto de vergoña en relación a el", di Azad.

"O estigma, un sistema de crenzas é realmente compartido polo estigmatizador e estigmatizados. O estigmatizador teme facer-se o tipo de persoa que odia, ea persoa estigmatizada sente [que] [en] vergoña ... O estigma ten control sobre as persoas: é o que é tan tóxico e inxusto en todo isto ".

"O estigma é absolutamente dependente de que a persoa estigmatizada Sinto-se realmente condenada, en termos de sentir vergoña", di Azad. "Organizacións como NAT poden combater a discriminación, e podemos ata axudar a facer a expresión pública do estigma inaceptable. Pero o único que impide o estigma é que as persoas con VIH se rexeiten a sentir o estigma. Por que se supón que deberían facelo? Porque só poden. "

Cando a enfermeira puxo dúas luvas, quedei tan humillada, quero dicir, quen a ensinou a facer iso?

Unha resposta do Índice de estigma 2009

Consciente diso, un grupo de activistas VIH positivos desenvolveu un proxecto ambicioso para medir, describir, codificar e combater o estigma contra persoas con VIH: o Índice de estigma de persoas que viven con VIH, un proxecto conxunto da Fundación Internacional para a Prevención Plenaria (IPPF ), A Rede Mundial de persoas que viven con VIH e SIDA (PNB), a Comunidade Internacional de Mulleres que viven con VIH (ICW) e ONUSIDA.

O Índice de estigma é unha ferramenta de avaliación de estigma e unha ferramenta de desenvolvemento comunitario. El recruta persoas VIH-positivas para seren investigadoras comunitarias, realizando entrevistas con outras persoas VIH-positivas e pregunta sobre todos os aspectos da experiencia do estigma.

O Índice pregunta sobre experiencias sentida e / ou vividas durante o último ano, para que as memorias das persoas sexan frescas e que os resultados dos anos posteriores poidan ser comparados. As áreas cubertas inclúen:

  1. Demografia básica, acceso a coidados de saúde e medicamentos;
  2. Motivo da proba de VIH;
  3. Divulgación a outros e as súas reaccións;
  4. Experiencia de exclusión de encontros familiares, actividades relixiosas, grupos sociais, etc., ou rexeitamento sexual por socios;
  5. As persoas foran intimidadas, perseguidas, ameazadas ou insultadas;
  6. Discriminación: no emprego, educación, vivenda e servizos sanitarios;
  7. Auto estigma: sentimentos de vergoña, culpa, auto culpa, suicidio etc.
  8. Auto exclusión: optando voluntariamente ou evitando emprego, grupos sociais, relacións e así por diante;
  9. As persoas sabían que as persoas con VIH estaban protexidas por leis como, no, a Lei de discriminación por discapacidade;
  10. Se o entrevistado xa axudou outra persoa con VIH, se uniuse a unha organización voluntaria ou foi activista de VIH.

Os países en si poden facer preguntas complementarias; por exemplo, no Reino Unido, había unha sección suplementaria sobre a criminalización da transmisión do VIH.

O Índice de estigma depende enteiramente das persoas que se presentan. Os participantes son guiados por facilitadores adestrados e cobren un cuestionario de 24 páxinas individualmente. Discusións abertas e entrevistas de seguimento telefónico son usadas para recoller máis datos cualitativos. No, 867 persoas, recrutadas por medio de grupos comunitarios, foron entrevistadas.

"Máis do que esperabamos", di Lucy Stackpool-Moore, do IPPF, que coordinou o Índice aquí.

Pequenos estudos piloto examinaron tipo de preguntas en 2006 e, o ano pasado (2008), a República Dominicana tornouse o primeiro país en realizar un estudo completo do índice de estigma, con 1000 persoas entrevistadas.

Os resultados do traballo descubriron que o medo de ser "mote a fofocas" era un dos medos máis ampla, pero tamén descubriu que unha de cada dez persoas fora asaltadas debido ao seu estado de VIH e que deste grupo, case un terzo das vítimas foron mulleres, xeralmente por seus socios.

O auto estigma era máis común nos homes que nas mulleres, con 40% culpando-se polo seu propio estado. Só un de cada 44 entrevistados usou a lei para combater a discriminación, pero tres cuartos axudaron outras persoas con VIH e máis dun terzo confrontaron ou educaron persoas que as estigmatizaram. Preto de tres cuartos revelaron a polo menos unha persoa próxima a eles, pero nun cuarto destes casos foron "Expulsados" como VIH-positivos por un "terceiro" [que fai, moitas veces, o papel de León de chácara do "grupo ou * familia *.

En 2009, o Índice de estigma gañou forza real. O Reino Unido é un dos preto de 20 países que realizou un estudo completo este ano, e os resultados serán anunciados nun lanzamento na Cámara dos Comúns en 30 de novembro. Os achados preliminares suxiren niveis máis baixos de fofoca, acoso e violencia no, pero niveis moi elevados de estigmatización por parte dos profesionais sanitarios e institucións educativas e niveis máis elevados de auto estigmatição, compartidos igualmente entre homes e mulleres.

Algunhas citas previas das entrevistas traen vida a estes temas:

"Cando a enfermeira puxo dúas luvas, quedei tan humillada, quero dicir, quen a ensinou a facer iso?"

"Eu son un candidato a asilo e as persoas non queren persoas que non teñen nada. Eu son VIH positivo. Se eu puidese librar só dunha destas cousas ... "

Outros países que reportaron estudos similares para o Día Mundial da SIDA inclúen China, Tailandia e Bangladesh, mentres que o proceso tamén está en marcha en Filipinas, Paquistán, México, O Salvador, Colombia, Arxentina, Zambia, Quenia, Nixeria, Fiji e Etiopía. [O Editor pregunta: Brasil? ... (...) (pqp)]

No Reino Unido, o índice foi financiado pola Fundación MAC SIDA e polo Goberno escocés; máis diñeiro será necesario para unha análise detallada para o informe do ano, que incluirá as historias dos participantes para traer os datos vivos, vividos e vívidos.

Os entrevistadores auto seleccionados para o índice son representantes de persoas con VIH?

"A mostraxe é boca a boca", de acordo Lucy Stackpool-Moore. "Entón eles tiveron que ser conectados a algún tipo de rede. Pero moita xente nunca habían revelado a ninguén na súa familia, por exemplo, a súa condición sorológica ".

O obxectivo principal do Índice de estigma é establecer unha base para o futuro. A idea é repetir o exercicio cada poucos anos para ver como o estigma do VIH, ou a experiencia das persoas, cambia. A investigación do Reino Unido é grande abondo para obter resultados realmente específicos: "Podemos ver, por exemplo, se a xente en Londres tiveron problemas diferentes de persoas en Manchester, ou se houbo problemas para solicitantes a asilo de homes gays", di Lucy .

O outro obxectivo é influír na política. Algunhas intervencións de prevención, por exemplo, poden fallar porque están mal informados sobre sentimentos en cuestións como probas ou divulgación.

O Índice de estigma non asignará unha clasificación de estigma aos países. Para iso, dada a natureza complexa do estigma, sería imposible establecer unha ecuación axeitada.

"Non queremos reducir a experiencia aos números", di Lucy.

Traducido en 16 / 06 / 2017 por Claudio Macedo, do orixinal en Punching Fog - how people with VIH are tackling stigma Worldwide, Publicado en 1º de novembro de 2009 por Gus Cairns no AIDSMAP

Deixe unha resposta

Este sitio usa Akismet para reducir o spam. Aprende a procesar os teus datos de comentarios.

GTranslate Your license is inactive or expired, please subscribe again!