O estigma persiste no momento da indetectable non transmisora

O tempo do non-transmisor indetectável eo estigma

Nunha era de xeneralización do tratamento do VIH e da carga viral indetectável, estigma segue sendo unha característica persistente na vida de case a metade das persoas que viven co VIH diagnosticados no, segundo relatos de persoas que viven co estigma do VIH. Buscar información sobre 2015 REINO UNIDO 21 Conferencia Internacional sobre SIDA (SIDA 2016) en Durban, Sudáfrica a semana pasada; Lembro de Durban o ano 2000 e un memorable discurso de Nelson Mandela. Aínda que a maioría das persoas que viven con VIH puntuan altamente nas medidas de resiliência psicolóxica que lles permiten lidiar mellor co estigma.

Un total de persoas 1576 reclutadas desde organizacións comunitarias 120 e clínicas de VIH 47 en todo o Reino Unido completaron unha enquisa en liña anónima. Os participantes representaron en xeral a demografía das persoas que acceden ao VIH no Reino Unido. Ademais, realizáronse entrevistas semi-estructuradas 40 cunha sub-mostra.

Os casos de predición de estigmas (a persoa con VIH espera que alguén teña unha mala opinión ou unha mala reacción a eles) foron informados durante case todas as entrevistas en profundidade. Por exemplo, unha muller dixo:

"Na miña igrexa nunca me alude realmente ao VIH, porque non sei como pensarán".

Anticipar o estigma era máis frecuente cando se consideraba falar sobre o estado do VIH cun potencial socio sexual.

"É sorprendente que, a pesar dos avances no tratamento, a actitude das persoas aínda é exactamente o mesmo. O mesmo que desde hai moito tempo distante ".

Non obstante, as comprensións do impacto do tratamento antirretrovírico sobre a infectividade tiñan poderes sobre algunhas persoas.

"Creo que se lle dá máis confianza ás persoas que viven con VIH. Moitas máis persoas están dicindo agora, non son infecciosas, boas, entón eu vou seguir adiante e estar un pouco máis confiado ao tentar atopar alguén por unha cita ".

Investigadores da resiliência dos participantes avaliaron este aspecto da pandemia usando dez preguntas e unha escala validada. Por exemplo, en resposta á afirmación "Tiesto a afastar das dificultades", 63% afirmou que isto era a miúdo ou case sempre certo. En canto a "Podo tratar con sentimentos desagradables ou dolorosos", 52% afirmou que isto era a miúdo ou case sempre certo.

Globalmente, o 27% dos entrevistados tiña pouca resistencia, 39% tiña un nivel medio de resiliência e 34% tiña alta resiliência.

Aqueles con baixa resiliência tiñan maior probabilidade de experimentar estigma e informar sobre as experiencias negativas dos que viven co VIH.

En concreto, foron máis constantes a este respecto que as persoas con alta resiliência:

  1. Porque foi diagnosticado con depresión (71% vs 22%),
  2. Discriminación social experimentada (46% vs 23%),
  3. Ansiedade experimentada (53% vs 24%)
  4. Ou evitar compromisos sociais ou experiencias sexuais (54% vs 32%).

Análise temática das experiencias de vida dos participantes con VIH foi identificado que aqueles con baixa resistencia máis relataban comunmente o illamento social e experiencias negativas, tendo en conta que aquelas con alto resiliência enfocada na adopción de comportamentos máis saudables e capacitar experiencias.

A resiliencia foi un tema importante durante as entrevistas en profundidade:

"Non creo que esixen a outros" de aceptación ou aprobación. Non creo que este estado cambie fundamentalmente a persoa que son, pero a miña vontade de crer en min como irreductível esixiu que eu cavase profundamente e que sexa valente ".

"Foi diagnosticado cun contador CD4 de 10. O meu CD4 estaba entre a vida ea morte e foi unha boa liña ... A vida é marabillosa, fago máis do que fago. "

O coidado da saúde segue sendo un estigma importante. Os investigadores descubriron que 40% dos entrevistados tiñan un tratamento negativo nunha situación sanitaria, incluíndo o uso excesivo de protección contra a barreira, as observacións negativas e a última cita do día. Os problemas pasados ​​asociáronse a preocuparse polo futuro das interaccións cos profesionais da saúde (anticipación) e evitando o estigma dos coidados, máis a miúdo nun médico especialista ou dentista.

En comparación co branco británico ou un participante irlandés, persoas doutras etnias experimentaron maiores problemas coa divulgación e discriminación. Entre persoas doutras etnias, 21% non revelara o seu estado de VIH a alguén sen saúde en comparación co 12% dos brancos británicos ou irlandeses. Cando se produciu a divulgación, era menos probable que sentian que recibiron o apoio adecuado.

Entre as persoas doutras etnias, 19% informaron experiencias de fofoca 16% rexeitamento sexual, 10% acoso verbal e 5% de exclusión social ou reunións de familia.

As mulleres tamén informaron de máis casos de estigmas que os homes. Foron especialmente susceptibles de preocuparse polo potencial de chismes ou o rexeitamento sexual (preditivo estigma).

Quizais como resultado, 29% evitara o sexo e 10% evitara reunións familiares.

"Non me sentín cómodo por non estar aberto respecto diso ... atopei moi duro non poder ser totalmente honesto coas persoas".

As mulleres trans (19 que participaron) informaron de altos niveis de discriminación nas áreas de atención.

Nota do Editor: "Fago atención polo ZAP, que está na páxina web, de luns a venres en liñas xerais, e noto este estigma e falta de respecto á persoa portadora de VIH sendo que, co ambulatorio aínda aberto, con 15 minutos para rematar o expediente se negou a responder un caso grave de quebra hepática en PEP e eu tiven, por primeira vez na vida, dar unha "opinión médica" e proporá á persoa que farasse coa PEP. Era o terceiro día de tratamento e os ollos dela estaban como unha xema de ovo e eu Presentín que se tomase unha dose, acabaría por morrer e, así, optei entre correr o risco de vela (aínda que me odiase despois ) viva e con VIH que morta. Afortunadamente a proba dela deu non reactivo e só Deus sabe o peso que saíu das miñas costas con este exame "....

Roger Pebody

Publicado en: 28 xullo 2016

Traducido por Claudio Souza do orixinal en AIDSMAD.COM: do orixinal en: O estigma persiste na era indetectable

References

Thorley L et al. Estigma na idade de indetectabilidade. 21st International AIDS Conference, Durban, resumen TUPED373, 2016.

View the abstract on the Conference web.

Descarga o e-poster (PDF) do sitio web da conferencia.

Kirwan P et al. O impacto da resistencia nas experiencias do estigma: os resultados do STIGMASurveyUK 2015. 21st Conference Internacional sobre AIDS, Durban, THPED393 abstracto, 2016.

View the abstract on the Conference web.

Descarga o e-poster (PDF) do sitio web da conferencia.

Crenna-Jennings W et al. Estigma e discriminación relacionados co VIH na saúde: achados do STIGMASurveyUK 2015. 21st International AIDS Conference, Durban, resumen TUPED399, 2016.

View the abstract on the Conference web.

Descarga o e-poster (PDF) do sitio web da conferencia.

Lut I et al. Estigma relacionado co VIH nas prácticas de GP no Reino Unido: os resultados do STIGMASurveyUK 2015.21st International AIDS Conference, Durban, resumen TUPED401, 2016.

View the abstract on the Conference web.

Descarga o e-poster (PDF) do sitio web da conferencia.

Ocala SG et al. Experiencias de divulgación e discriminación entre os grupos negros e outros grupos étnicos minoritarios no Reino Unido: os resultados do STIGMASurveyUK 2015. 21st Conference Internacional sobre AIDS, Durban, THPED396 abstracto, 2016.

View the abstract on the Conference web.

Crenna-Jennings W et al. Estigma e discriminación relacionada co VIH entre as mulleres: os resultados do STIGMASurveyUK 2015. 21st Conference Internacional sobre AIDS, Durban, THPED416 abstracto, 2016.

View the abstract on the Conference web.

¿Recibiches o teu reactivo de diagnóstico e tes medo? Pensas que a túa vida acabou? Está a ter pensamentos "do tipo sen idea "?

¡Ten que esperar!

Comprenda que a miña resistencia foi construída un día cada vez, unha enfermidade tras outra, unha SUSAN DESPOIS DO OUTROS!

A resiliencia non é algo co que naces. ¡RODO! Unha cae tras outra. Por cada caída segue inevitablemente un novo rebote!

En resumo:

Levántate

¡Sacuda o po!

¡E volta!

O seu médico, o seu médico pode facer moito para vostede.

A túa familia, se tes algunha, porque non me queda ningunha, poden ou non poden facer algo por ti.

¡Deus podía facer todo por ti!

Pero depende de ti decidir seguir adiante ou sentarche na calzada!

Pensas que falo demasiado? Por favor, lea o meu historial médico obsoleto. 🙂 ¡Pode levar un pouco!

E en canto á saúde, é un dereito de todos e un deber do Estado

anuncios

Publicacións relacionadas

Comentar e socializar. A vida é mellor cos amigos.

Este sitio usa Akismet para reducir o spam. Aprende a procesar os teus datos de comentarios.

Soropositivo.Org, Wordpress.com e Automattic fan todo o que esteamos ao noso alcance respecto á súa privacidade. Podes aprender máis sobre esta política neste enlace Acepto a política de privacidade de Soropositivo.Org Ler todo na política de privacidade

%d bloggers como este: