Persoas que viven con VIH e dereito ao segredo

Estás en Inicio => Xustiza => Persoas que viven con VIH e dereito ao segredo
Xustiza

¡Aprobou a lei que protexe mellor ás persoas que viven con VIH e ao dereito á confidencialidade!

Falar de persoas que viven con VIH e dereito ao segredo non debería ser algo sobre o que eu viñese a escribir co Praze daquel que gañou a guerra, escalou e assenhorou da montaña, descendeu ao campo e recolleu as patacas! Pero ...!

E, por desgraza, paréceme que as persoas que viven con VIH aínda necesitan esta protección.

E esta noticia demostra que foron recordados e poden chegar para estar mellor protexido!

E repito, persiste e insisto: é unha pena que teña que escribir sobre a necesidade de protección.

O manchete que me leva a esta publicación do domingo e ao texto introdutorio é o seguinte:

O CCJ aproba regras para garantir a confidencialidade dos portadores do VIH

Luis Macedo / Cámara dos Deputados; homenaxe ao Día Nacional da Advocacia Pública. Dep. Erika Kokay (PT-DF) Kokay: O proxecto prestigia o dereito fundamental á intimidade

O segredo profesional só pode romperse por causa xusta ou se a persoa quere identificarse. O proxecto está agora a revisión plenaria.

A Comisión de Constitución e Xustiza e de Cidadanía da Cámara aprobou, o mércores (27), o Proxecto de Lei 7658 / 14, do Senado Federal. Este PL, O PL que prohibe a difusión de información que permitan a identificación da condición de portador do virus da sida, o VIH, en varios ámbitos, inclusive en procesos xudiciais.

Segundo o texto, hospitais, escolas, centros de traballo, servizo público, organismos de seguridade e de Xustiza e os medios de comunicación non poderán divulgar información que permitan identificar a condición de portador de VIH dunha pessoa.CCJ aproba normas para garantir o segredo sobre portadores VIH

O segredo profesional só pode romperse por causa xusta ou se a persoa quere identificarse. O proxecto está agora a revisión plenaria.

A Comisión de Constitución e Xustiza e de Cidadanía da Cámara aprobou, o mércores (27), o Proxecto de Lei 7658 / 14, do Senado Federal, que prohibe a difusión de información que permitan a identificación da condición de portador do virus da SIDA, VIH, en varios ámbitos, inclusive en procesos xudiciais.

Segundo o texto, hospitais, escolas, lugares de traballo, servizos públicos, órganos de seguridade e xustiza e os medios de comunicación non poderán revelar información que permita identificar o estado do VIH dunha persoa.

Pero as persoas que viven con VIH necesitan moita desta protección que é básica: "A nosa confidencialidade médica".

FGTS
O Fondo de Garantía por Tempo de Servizo (FGTS), foi instituido en 1966 é actualmente regulado pola Lei nº 8.036 / 90 e polo Decreto 99.684 / 90. Trátase de un conxunto de recursos captados do sector privado (empresas en xeral) e administrados pola Caixa Económica Federal coa finalidade principal de amparar os traballadores en algunhas hipóteses de clausura da relación de emprego, en situacións de enfermidades graves e ata en momentos de catástrofes naturais, sendo tamén destinado a investimentos en vivenda, saneamento e infraestrutura.

Emprendedores sociais de ASHOKAEmprendedores sociais de ASHOKA

Eu creo que foi entre 2002 e 2003 que eu estiven m un primeiro evento na Ashoka, cos novos membros da Fellowship, da cal, por conta dos meus erros e inadequações eu non fago máis parte.

Eu fallou

E, con todo, orgullo-me de conseguir estar nas súas filas, cando expliquei algo que tiña en mente acerca de creación de base de horas para compensar horarios de ausencia, a exención de cargas laborais referentes a profesionais soropositivos contratados por estas empresas.

Eu quería que, Claire, chegase a estas páxinas e descubrise que o fixeron. Si, podo rescatar a imaxe do teu rostro e todo o teu compromiso e animarme.

Claire. Enredei e perdoa!

Legista

Persoas que viven con VIH e dereito ao segredo
A mensaxe aquí é para quen acaba de descubrir o VIH ou incluso unha persoa que vive con SIDA. Teoricamente é a medianoche que a escuridade faise máis densa. E é neste momento que comeza o amencer!

Eu quería atopar a simpatía dos lexisladores serios que farían o "tránsito da fonte destes recursos non recollidos"Para o estado - e ata podo escoitar o zumbido cando escribo isto en 2019 baixo a" Nova dirección ".

Non obstante, como explicaba a idea en si, unha das persoas que oín me entendía mal.

E acabei crendo que dalgún xeito eu propoñíame perder estes dereitos e, sorprendido pola falta de entendemento, acabei cun "nova lámpada acendida no hipocampo".

As persoas que viven con VIH necesitan protección nas súas vidas e, como as outras, teñen o dereito natural, o inferno, dereito á confidencialidade médica! Catso

E refórzome durante a triste frase seguinte, que entra no propio texto, que esta é a realidade infeliz, groseira e nefasta que é a xente vivir con VIH precisan de protección legal e amparo xurídico non só en torno a sigilos médicos, aínda que iso pareza absurdo, pois incluso o dereito ao traballo é solapado de nós, persoas que viven con VIH e, observen ben:

Nunca vin ninguén ter o seu segredo médico devastado e destruído porque tiña sarampelo.

E díxenlle algo así:

Estimado amigo! Non mencionei a perda destes dereitos, trato o cambio de orixe dos valores debidos. E continuei.

A maioría das veces, Seropositivo.Or tivo só o noso apoio financeiro

Aínda que así o fose, pense comigo. Estou aquí e non fóra o apoio da Ashoka, que eu tiven por 18 meses desmerecidamente, para que non presentei, despois, ningún resultado positivo, e eu, emendado a fala, non podería continuar mantendo o sitio. Non era Blog, tanto non existía.

Pero mira. Se eu e outros as persoas con VIH poderían traballar, e non falo de aptitude física, por desgraza non o teño máis!

Falei de posibilidades sociais e, coa que me presentou, 15 anos atrás, un pouco máis, deixaría de depender do Estado e "dos seus beneficios".

As bondades do Estado, diría eu, son ambiguas e dubidosas

Podería ter salario, dignidade, confianza en ti, felicidade, consumir e con iso, mesmo * indirectamente * recoller impostos, auto-financiar unha parte da súa sanidade no futuro, así como producir, volver a ser un membro útil e produtivo dentro da sociedade e, deste xeito, case como por maxia, axudar a sufragar o propio tratamento en ter de introducir valores de forma directa no contexto!

A estupefacción eo silencio posteriores falaron por mil imaxes, e unha imaxe fala máis que mil palabras!

E, Destarte o feito notério de haber prexuízo e discriminación evidentes na sociedade planetaria, e eu non esaxero ao dicir isto, unha investigación mostra que 33% das persoas en idade produtiva afirman, textualmente que non traballarían ao lado dunha persoa vivindo con VIH aínda hai, por desgraza, persoas capacitadas a diciren asneiras como "non existe iso e morte social" e, para ferrar todo a funesta expresión:

Tan só un comprimidinho por día. O meu mozo pode (por conta del eu alerto) atrasar a medicación cando imos para a balada! Hoxe en día a saúde del está mellor que antes! Na miña opinión, é máis un paspalho que non ten referencias. Poño unha referencia aquí: 

PL 7658 / 2014

Parece que a xente non pensa mentres escribe e publica. Trátase vidas humanas e algúns parecen dicir

Falta de referencias emocionais

Vexa isto, favor POR

Publicacións relacionadas

Comentar e socializar. A vida é mellor cos amigos.

Este sitio usa Akismet para reducir o spam. Aprende a procesar os teus datos de comentarios.

Este sitio usa cookies e pode rexeitar este uso. Pero pode que saiba o que está a ser rexistrado en consonancia coa nosa política de privacidade