Os ácidos graxos omega-3 poden reducir os triglicéridos e mellorar a inflamación nas persoas con VIH

264

Os ácidos graxos omega-3 poden reducir os triglicéridos!!!

O uso a longo prazo de suplementos de ácidos graxos omega-3 asociouse con niveis reducidos de triglicéridos e biomarcadores da proteína C reactiva (PCR) da inflamación en persoas VIH positivas con carga viral suprimida, segundo a investigación presentada esta semana en IDWeek 2016 en Nova Orleans.

Como as persoas con VIH viven máis tempo grazas á eficaz terapia antirretroviral (TAR), as enfermidades crónicas como as enfermidades cardiovasculares e o cancro son unha preocupación crecente. A investigación suxire que a inflamación crónica e a activación inmune excesiva contribúen ao aumento do risco destas condicións non relacionadas coa SIDA nesta poboación, mesmo cando se toma a TAR de forma eficaz cunha boa adherencia.

Gretchen Volpe, da Facultade de Medicina da Universidade de Tufts, e os seus colegas realizaron un ensaio aleatorio controlado con placebo, o máis longo ata o momento, de ácidos graxos omega-3 en altas doses para persoas con VIH, avaliando os seus efectos a longo prazo sobre os niveis de lípidos no sangue , inflamación e función vascular. Os ácidos graxos omega-3, que se atopan no aceite de peixe, adoitan tomarse para baixar os triglicéridos.

O estudo incluíu 117 participantes en TAR estable con triglicéridos elevados (nivel de xaxún entre 150 e 2500 mg/dl ou nivel aleatorio > 200 mg/dl). Preto do 80% eran homes e a idade media era de 51 anos. O reconto medio de CD4 foi de 648 células/mm3 e o 95% tiña unha carga viral indetectable. Os factores metabólicos, o tabaquismo e o consumo de alcohol, o estado do VIH e os lípidos de referencia e a función vascular foron similares en ambos os grupos. Ao redor do 30% dos suxeitos de investigación de ambos os grupos utilizaban estatinas, pero excluíronse as persoas que usaban aceite de peixe habitualmente.

Os participantes foron asignados aleatoriamente para recibir 4 gramos de ácidos graxos omega-3 ao día ou placebo durante 24 meses. Usaron a formulación de Lovaza, que contén unha combinación de ésteres etílicos de ácidos omega-3, principalmente ácido eicosapentaenoico. NT1 e ácido docosahexaenoico NT2 (465 mg e 375 mg, respectivamente, por cápsula de 1 gramo).

A formulación está aprobada para reducir os niveis de triglicéridos en persoas con hipertrigliceridemia grave. Tamén se aconsellou a todos os participantes cambiar a unha dieta hipolipemiante e buscar manter un peso estable.

Despois de que 33 persoas se perderan durante o seguimento (un número similar en ambos os brazos), os investigadores analizaron 43 persoas aleatorias para o brazo de omega-3 do estudo e 40 do brazo deste estudo ao que se lle asignou o parto e o placebo.

Os resultados principais foron os cambios nos triglicéridos, o colesterol lipoproteína de alta densidade (HDL) e o marcador de inflamación CRP. Os investigadores tamén analizaron o colesterol total e as lipoproteínas de baixa densidade (LDL), así como os indicadores da función vascular, incluíndo a reactividade da arteria braquial e a rixidez arterial medida pola velocidade da onda de pulso.

Aos 24 meses, os niveis medios de triglicéridos diminuíron significativamente máis no grupo de omega-3 en comparación co grupo placebo (-68 vs -22 mg/dl). Os triglicéridos diminuíron durante 12 meses en ambos os brazos, pero continuaron diminuíndo entre os meses 12 e 24 no brazo omega-3 mentres alcanzaron unha meseta estable no brazo placebo.

A PCR diminuíu significativamente no brazo de omega-3 aos 24 meses, pero non no brazo de placebo (-0,3 vs +0,6 mg/l). En ambos os brazos, a PCR diminuíu nos primeiros 12 meses, pero despois aumentou entre os 12 e os 24 meses. A PCR mantívose por debaixo do valor inicial no brazo de omega-3, pero subiu por riba dos niveis aceptables no grupo placebo.

Non houbo diferenzas significativas nos niveis de HDL entre os dous grupos de tratamento. Tampouco houbo diferenzas significativas nos niveis de colesterol total ou LDL en ningún momento, pero houbo unha tendencia a unha maior redución do colesterol total no grupo omega-3 aos 24 meses (-9,2 vs +3,9 mg/dl).

A reactividade da arteria braquial non diferiu significativamente entre os dous grupos. Houbo unha tendencia á redución da rixidez arterial carotídeo-femoral durante 24 meses no brazo de omega-3, pero a diferenza non alcanzou a significación estatística (-46 vs +18 ms-1).

Os ácidos graxos omega-3 foron xeralmente seguros e ben tolerados, e os eventos adversos graves non diferiron entre os dous grupos de tratamento, informou Volpe. A adhesión considerouse "viable" durante o período de dous anos.

A suplementación de ácidos graxos omega-3 a longo prazo parece beneficiosa para as persoas con VIH e a súa eficacia pode aumentar co paso do tempo, concluíron os investigadores. Os ácidos graxos omega-3 "poden reducir a inflamación, segundo o medido pola PCR, incluso para aqueles cuxa PCR está dentro do intervalo normal na liña de base".

"Dado o noso éxito na xestión da infección polo VIH, agora pretendemos optimizar a duración e a calidade de vida das persoas que viven con VIH/SIDA para que as intervencións con ácidos graxos omega-3 poidan ser beneficiosas", escribiu no seu resumo.

Pendente de revisión

NT1 O ácido ácido eicosapentaenoico (EPA ou tamén ácido icosapentaenoico) é a ácido graxo de omega-3 (ω-3). A EPA e os seus metabolitos operar no corpo principalmente pola súa asociación co ácido araquidónico.

NT2 O ácido docosahexaenoico (DHA) é un ácido esencialmente graxo do tipo omega-3. Químicamente, é a ácido carboxílico. DHA é unha abreviatura en inglés que significa ácido docosa-hexaenoico (Ácido docosahexaenoico). É un ácido graxo vital para o desenvolvemento e mantemento da saúde. Atópase nos aceites de peixe, aínda que aceite de algas unicelulares como Cryptocodinium cohnii.^[2] científicos de Universidade de California investigaron que o consumo deste ácido detén o deterioro que provoca Alzheimer.^[3]

Orixe: Wikipedia